下图是某家族红绿色盲遗传系谱图(此性状由一对等位基因B,b控制),请据图回答:
(1)红绿色盲是一种受_________(填“常”或“X”)染色体上的__________(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。
(2)Ⅱ5的基因型是_________,Ⅱ5________(填“是”或“不是”)红绿色盲基因的携带者。
(3)若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患红绿色盲的概率是_______。
(4)Ⅲ8中的色盲基因来自于Ⅰ中的______号。
(5)若要调查该病的发病率,应该选择_________(填“普通人群”或“患者家系”)作为调查对象。
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下图是某家族红绿色盲遗传系谱图(此性状由一对等位基因B,b控制),请据图回答:
(1)红绿色盲是一种受_________(填“常”或“X”)染色体上的__________(填“显性”或“隐性”)基因控制的遗传病。
(2)Ⅱ5的基因型是_________,Ⅱ5________(填“是”或“不是”)红绿色盲基因的携带者。
(3)若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,患红绿色盲的概率是_______。
(4)Ⅲ8中的色盲基因来自于Ⅰ中的______号。
(5)若要调查该病的发病率,应该选择_________(填“普通人群”或“患者家系”)作为调查对象。
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲病由一对等位基因(A,a)控制,乙病由另一对等位基因(B,b)控制。已知Ⅰ-2携带甲病的致病基因,但不携带乙病的致病基因。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是_____________________。Ⅲ-9中的乙病致病基因来自Ⅰ中的____________号个体。
(2)若甲病的病因是基因突变后缺失了3个碱基对,导致所控制的蛋白质缺少1个苯丙氨酸,这种数量关系说明________________。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC,则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是_______________。
(3)若甲病在某群体中的发病率为1/10000,则Ⅱ-6与该群体中一表现正常的男性婚配,生下患甲病男孩的概率为________。
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在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有1/100为甲种遗传病患者(甲性状受一对等位基因A、a控制)。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(乙性状受一对等位基因B、b控制),两种病中有一种为红绿色盲病,请据图分析回答:
(1) 病为红绿色盲病,另一种遗传病的致病基因在 染色体上,为 性遗传病。
(2)Ⅱ—6的基因型为 ,Ⅲ—12乙病的致病基因来自第I代中的 号个体(填序号) 。
(3)Ⅱ—8在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循孟德尔的 定律。
(4)若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为 。
(5)我国婚姻法规定,禁止 结婚,以降低后代患 (隐性/显性)遗传病的机率。
为了预防遗传病患儿的出生,常采用的产前诊断方法是 。
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下图为某家族遗传系谱图(该病受一对等位基因D、d控制),Ⅱ6、Ⅱ7个体为异卵双生。请据图分析回答:(10分)
(1)只由上述图谱判断,该病是由__ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__ _染色体上。
(2)若Ⅱ6与一表现型正常的男性婚配,依据(1)的判断,他们生育出一个患病男孩的概率为___ __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?___ _。为什么?________
_______________________________________ ________。
(3)假如Ⅱ9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩,则该致病基因一定位于__ ___染色体上;Ⅱ9再次受孕后到医院进行产前诊断,你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __ ______________________________________________________________________。
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下图是某家族耳聋遗传病的系谱图,致病基因位于常染色体上,由一对等位基因A、a控制。请据图回答:
(1)该遗传病由_____性基因控制;Ⅰ1是_______(填纯合子或杂合子)。
(2)Ⅱ2的基因型是_________,Ⅱ3的基因型是_______,Ⅲ3是纯合子的概率为_________。
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下图为某家族遗传病系谱图,假设该病受一对等位基因A、a控制,请据图回答:
(1)该病的致病基因位于________染色体上,属于_______性遗传病(填“显”或“隐” )。
(2)Ⅲ7是杂合子的概率为_______________;要保证Ⅱ5婚配后子代不患该病,从理论上说其配偶的基因型必须是___________________。
(3)Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病女孩的概率是_____________。
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下图是某种遗传病的系谱图,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因,请分析回答:
(1)该病的遗传方式是 。
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则Ⅱ5号的基因型 、Ⅲ8号的基因型 。
(3)Ⅰ2为纯合子的概率是 ;Ⅱ3为杂合子的概率是 。
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下图为某家族遗传病的系谱图,该病受一对等位基因(A、a)控制。请据图回
答:
(1)若该病为白化病,则Ⅰ1的基因型为________。
(2)若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为________。Ⅱ1与Ⅱ2再生一个正常男孩的概率为________。
(3)若该病为常染色体显性遗传,则Ⅲ1为纯合子的概率为________%。
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荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症和正常性状由一对等位基因(A、a),软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b)控制。下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。Ⅱ10未携带软骨发育不全症基因。请回答:
(1)白细胞黏附缺陷症是基因位于_______染色体上的______性遗传病:软骨发育不全症是基因位于______染色体上的_______性遗传病。
(2)图中Ⅲ16的基因型是________,若Ⅱ10与Ⅱ11再生一头小牛,理论上表现正常的概率是________。若I3携带软骨发育不全症基因,让Ⅱ8与III16交配,生下一头两病都不患的公牛的概率是_________。
(3)某研究小组为解决本地奶牛产奶量低的问题,引进了具高产奶基因但对本地适应性差的纯种公牛。拟进行如下杂交: ♂A(具高产奶基因的纯种)×♀B(具适宜本地生长基因的纯种)→C。若C中的母牛表现为适宜本地生长,但产奶量并不提高,说明高产奶是_______性状。为获得产奶量高且适宜本地生长的母牛,根据现有类型,最佳杂交组合_______,后代中出现这种母牛的概率是_______(假设两对基因分别位于不同对常染色体上)。
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下图为一家族的遗传病系谱图(设该病受一对等位基因A、a控制),请据图回答:
(1)该病属于____________性遗传病,致病基因位于______________染色体上。
(2)Ⅱ5的基因型是____________。
(3)Ⅲ9的可能基因型为____________。
(4)Ⅲ9如果与有该病的男性结婚,则生出病孩的几率为_____________。
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