下图为一家族的遗传病系谱图（设该病受一对等位基因A、a控制），请据图回答：（1）该病属于_...

下图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制，请据图回答：

(1)该病的致病基因位于________染色体上，属于_______性遗传病（填“显”或“隐” ）。

(2)Ⅲ7是杂合子的概率为_______________；要保证Ⅱ5婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是___________________。

(3)Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病女孩的概率是_____________。

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下图为一家族的遗传病系谱图（设该病受一对等位基因A、a控制），请据图回答：

（1）该病属于____________性遗传病，致病基因位于______________染色体上。

（2）Ⅱ5的基因型是____________。

（3）Ⅲ9的可能基因型为____________。

（4）Ⅲ9如果与有该病的男性结婚，则生出病孩的几率为_____________。

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B，b）控制。已知Ⅰ-2携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是_____________________。Ⅲ-9中的乙病致病基因来自Ⅰ中的____________号个体。

（2）若甲病的病因是基因突变后缺失了3个碱基对，导致所控制的蛋白质缺少1个苯丙氨酸，这种数量关系说明________________。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是_______________。

（3）若甲病在某群体中的发病率为1/10000，则Ⅱ-6与该群体中一表现正常的男性婚配，生下患甲病男孩的概率为________。

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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）

（1）只由上述图谱判断，该病是由­­­__           _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色体上。

（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___     __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___      _。为什么?________

_______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__  ___染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __                                         ______________________________________________________________________。

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下图是某家族耳聋遗传病的系谱图，致病基因位于常染色体上，由一对等位基因A、a控制。请据图回答：

（1）该遗传病由_____性基因控制；Ⅰ1是_______（填纯合子或杂合子）。

（2）Ⅱ2的基因型是_________，Ⅱ3的基因型是_______，Ⅲ3是纯合子的概率为_________。

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下图为某家族遗传病的系谱图，该病受一对等位基因（A、a）控制。请据图回

答：

（1）若该病为白化病，则Ⅰ₁的基因型为________。

（2）若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₁的基因型为________。Ⅱ₁与Ⅱ₂再生一个正常男孩的概率为________。

（3）若该病为常染色体显性遗传，则Ⅲ₁为纯合子的概率为________%。

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下图是某家族红绿色盲遗传系谱图（此性状由一对等位基因B，b控制），请据图回答：

（1）红绿色盲是一种受_________（填“常”或“X”）染色体上的__________（填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ5的基因型是_________，Ⅱ5________（填“是”或“不是”）红绿色盲基因的携带者。

（3）若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲的概率是_______。

（4）Ⅲ8中的色盲基因来自于Ⅰ中的______号。

（5）若要调查该病的发病率，应该选择_________（填“普通人群”或“患者家系”）作为调查对象。

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ-4是甲病基因携者，但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（　　 ）

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。

B.Ⅱ-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb 。

C.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的孩子概率是1/12。

D.若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚，他们可能生出患甲病的孩子。

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

(1)甲遗传病是致病基因位于_____(填“X”、“Y”或“常”)染色体上的　　　 （填“显”或“隐”）性遗传病，乙遗传病是致病基因位于________(填“X”、“Y”或“常”)染色体上的　　　　 （填“显”或“隐”）性遗传病。

(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________________________。

(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是(　　 )

A. 甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上

B. Ⅱ2的基因型为AaXBXb

C. Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb

D. 若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4

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