下图是某家族耳聋遗传病的系谱图，致病基因位于常染色体上，由一对等位基因A、a控制。请据图回答：
（1）该遗传病由_____性基因控制；Ⅰ1是_______（填纯合子或杂合子）。
（2）Ⅱ2的基因型是_________，Ⅱ3的基因型是_______，Ⅲ3是纯合子的概率为_________。
高二生物综合题中等难度题
下图是某家族耳聋遗传病的系谱图，致病基因位于常染色体上，由一对等位基因A、a控制。请据图回答：
（1）该遗传病由_____性基因控制；Ⅰ1是_______（填纯合子或杂合子）。
（2）Ⅱ2的基因型是_________，Ⅱ3的基因型是_______，Ⅲ3是纯合子的概率为_________。
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下图是某家族耳聋遗传病的系谱图，致病基因位于常染色体上，由一对等位基因A、a控制。请据图回答：
（1）该遗传病由_____性基因控制；Ⅰ1是_______（填纯合子或杂合子）。
（2）Ⅱ2的基因型是_________，Ⅱ3的基因型是_______，Ⅲ3是纯合子的概率为_________。
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下图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制，请据图回答：
(1)该病的致病基因位于________染色体上，属于_______性遗传病（填“显”或“隐” ）。
(2)Ⅲ7是杂合子的概率为_______________；要保证Ⅱ5婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是___________________。
(3)Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病女孩的概率是_____________。
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下图为一家族的遗传病系谱图（设该病受一对等位基因A、a控制），请据图回答：
（1）该病属于____________性遗传病，致病基因位于______________染色体上。
（2）Ⅱ5的基因型是____________。
（3）Ⅲ9的可能基因型为____________。
（4）Ⅲ9如果与有该病的男性结婚，则生出病孩的几率为_____________。
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已知进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，由一对等位基因控制，患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族该遗传病的系谱图，据图推测，Ⅱ代4号和5号夫妇生育一个不患病孩子的几率是（ ）
A.1 B.3/4 C.1/2 D.3/8
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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ6、Ⅱ7个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）
（1）只由上述图谱判断，该病是由__ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__ _染色体上。
（2）若Ⅱ6与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___ __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___ _。为什么?________
_______________________________________ ________。
（3）假如Ⅱ9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__ ___染色体上；Ⅱ9再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __ ______________________________________________________________________。
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进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，由一对等位基因（B、b）控制。患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族的系谱，请分析回答问题：
（1）肌营养不良的症状是______（显、隐）性性状。
（2）Ⅰ代2号的基因型为_________，Ⅱ代3号的基因型为___________。
（3）Ⅱ代4号和5号夫妇，再生育一个健康孩子的概率是____________。
（4）已知某人群中出现男性肌营养不良患者的概率为R，若男性患者均在婚育前死亡，这种情况下该人群女性的发病率最可能是 _____________。
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进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，由一对等位基因（B、b）控制。患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族的系谱，请分析回答问题：
（1）肌营养不良的症状是________（显、隐）性性状。
（2）Ⅰ代2号的基因型为________，Ⅱ代3号的基因型为________。
（3）Ⅱ代4号和5号夫妇，再生育一个健康孩子的概率是________。
（4）已知某人群中出现男性肌营养不良患者的概率为R，若男性患者均在婚育前死亡，这种情况下该人群女性的发病率最可能是 ________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是性遗传病，致病基因位于________染色体上，因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ9患病，她的________必患病，这与图示的不相符。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和 。
（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是 ， 她是杂合子的概率是 。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。请在下面方框内写出Ⅲ10与有该病的男性结婚全部可能存在的遗传图解。
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下图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B，b）控制。已知Ⅰ-2携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____________________。Ⅲ-9中的乙病致病基因来自Ⅰ中的____________号个体。
（2）若甲病的病因是基因突变后缺失了3个碱基对，导致所控制的蛋白质缺少1个苯丙氨酸，这种数量关系说明________________。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是_______________。
（3）若甲病在某群体中的发病率为1/10000，则Ⅱ-6与该群体中一表现正常的男性婚配，生下患甲病男孩的概率为________。
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（5分）下图为某家族遗传病系谱图（用A、a表示等位基因）。请据图回答：
（1）该遗传病由_______性基因控制，致病基因位于常染色体上。
（2）Ⅰ1的基因型是________。
（3）Ⅲ7为纯合子的可能性为______________。
（4）若Ⅲ8和Ⅲ9结婚，则属于__________结婚，不宜生育，因为他们的子女中患病的可能性为_______。
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