分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病...

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是　 (　　 )

A. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa

B. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C. 若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3

高二生物单选题困难题查看答案及解析

图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中有一种为伴性遗传病。请分析回答：

（1）从图1可知____________________ 的显著特点是成年人发病风险显著增加。

（2）先天性愚型属于______________遗传病。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，一般选取图1中的_______遗传病进行调查。

（4）图2中乙病的致病基因在 ________染色体上，是 _________性遗传。

（5）图2中Ⅲ8个体的基因型是 ________________ ；若在人群100个人中有1个患甲病，现Ⅲ8与人群中正常的男性结婚，生出患甲病孩子概率为_________。

（6）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个小孩两病都患的概率为 __________ 。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中有一种为伴性遗传病。请分析回答：

（1）从图1可知________________的显著特点是成年人发病风险显著增加。某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的遗传方式时，应选取图1中的____________遗传病进行调查。

（2）图2中乙病是____________________遗传。Ⅲ8个体的基因型是_________________。

（3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个小孩两病都患的概率为____________。Ⅲ9与一基因型与Ⅲ7相同的异性婚配，生一个正常孩子的概率为____________。

（4）若Ⅲ10的性染色体组成为XXY，形成此异常性染色体的原因是由于双亲中的_______（母、父）方在减数分裂形成配子的过程中______________期异常导致。

高二生物非选择题中等难度题查看答案及解析

如图为某家族遗传系谱图（甲、乙均为单基因遗传病），其中一种病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因。下列分析正确的是

A.甲病为伴X隐性遗传病

B.乙病为常染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ8是女孩，其可能的基因型有三种

D.Ⅲ10两种致病基因均不携带的概率是1/3

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图表示某家族的遗传系谱图，涉及甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中正确的是

A．甲病是常染色体隐性遗传病

B．I1和I3的基因型不同

C．II5和II9的基因型不能完全确定

D．II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为33．3％

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（　　 ）

A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4

B．I—1和I—3基因型都不能确定

C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因

D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4

高二生物选择题简单题查看答案及解析

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　)

A. 甲病是伴X染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种

D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

（1）由遗传图谱可判断出甲病为　　　　 染色体上______性遗传病。

（2）Ⅱ2的基因型为　　　　　　　 ；Ⅲ2的基因型为　　　　　　　　 。

（3）近亲结婚使后代患遗传病的概率增大，若Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子，则该小孩患病的概率为　　 。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是

A．甲病是伴X染色体显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3

高二生物单选题困难题查看答案及解析

如图显示一种单基因遗传病（B、b）在两个家族中的遗传系谱，其中Ⅱ9不携带致病基因，据图判断下列叙述正确的是（　　 ）

A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ11的致病基因只来自于Ⅱ6和Ⅰ1

C．若Ⅲ14为女性，其基因型为BB或Bb

D．Ⅲ13与女性Ⅲ14结婚生育一个患病男孩的概率为/12

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析