下图表示某家族的遗传系谱图，涉及甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关...

下图表示某家族的遗传系谱图，涉及甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中正确的是

A．甲病是常染色体隐性遗传病

B．I1和I3的基因型不同

C．II5和II9的基因型不能完全确定

D．II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为33．3％

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分析下图家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是(　　 ）

A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ个体均为杂合子

C. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2

D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎在发育早期死亡，Ⅱ9不带乙病基因，Ⅲ14带有甲、乙病基因，下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲、乙两病均为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ（代）的1号

C.Ⅲ12是纯合子的概率为5/18 D.Ⅲ13与Ⅲ14生下一个孩子，正常的概率为35/48

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下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确的是（ ）

A. 致病基因位于X染色体上

B. 该遗传病在男、女群体中发病率不同

C. I-2与Ⅱ-6基因型不同

D. 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3

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如图为某家族遗传系谱图（甲、乙均为单基因遗传病），其中一种病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因。下列分析正确的是

A.甲病为伴X隐性遗传病

B.乙病为常染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ8是女孩，其可能的基因型有三种

D.Ⅲ10两种致病基因均不携带的概率是1/3

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下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（　　 ）

A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4

B．I—1和I—3基因型都不能确定

C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因

D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4

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分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

C. Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

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分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4

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下图为某家属遗传病系谱图，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换），据图分析，下列表述正确的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病

B．Ⅱ3的基因型为AaXbY，Ⅲ7的基因型为AAXbXb或AaXbXb

C．甲、乙两病的遗传一定遵循基因的自由组合定律

D．Ⅲ7为杂合子的概率为1/2，Ⅲ8为纯合子的概率为1

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分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（　 ）

A．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为

B．Ⅱ代个体均为杂合子

C．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为

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