下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（ ）
A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B．I—1和I—3基因型都不能确定
C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4
高二生物选择题简单题
下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（ ）
A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B．I—1和I—3基因型都不能确定
C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4
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下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（ ）
A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B．I—1和I—3基因型都不能确定
C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4
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人类秃顶基因位于常染色体，男性在隐性纯合时才不秃顶，而女性在显性纯合子才秃顶。下列有关叙述正确的是
A. 秃顶遗传与性别相关，属于伴性遗传
B. 秃顶男性和禿顶女性结婚，生育的所有后代患秃顶
C. 秃顶男性与非秃顶女性结婚，生育的后代不会秃顶
D. —对正常夫妇生了一个秃顶后代，再生育秃顶后代的概率为1/4
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下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是
A. 该病在人群中的发病率男性等于女性
B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病
C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同
D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病
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人类的秃顶由常染色体上的基因B/b控制，秃顶男性为BB或Bb，秃顶女性为BB．眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示。如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，已知3号个体不携带眼白化病致病基因，下列叙述错误的是（ ）
A. 10号个体为杂合子的概率是5/6
B. 7号和8号所生子女为秃顶且眼正常的概率是35/96
C. 11号和12号生育一个秃顶且眼白化的孩子概率是1/16
D. 从优生角度考虑，家系中7、10、11号都应选择生育女儿
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人类的秃顶由常染色体上的基因B/b控制，秃顶男性为BB或Bb，秃顶女性为BB．眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示。如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，已知3号个体不携带眼白化病致病基因，下列叙述错误的是（ ）
A. 10号个体为杂合子的概率是5/6
B. 7号和8号所生子女为秃顶且眼正常的概率是35/96
C. 11号和12号生育一个秃顶且眼白化的孩子概率是1/16
D. 从优生角度考虑，家系中7、10、11号都应选择生育女儿
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人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是
A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．0
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（9分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。
（1）人类遗传病主要分为：单基因遗传病、多基因遗传病、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）甲病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。乙病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）Ⅱ4的基因型是＿＿＿＿＿。若他与一个正常女性结婚生下患乙病的男孩，原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是＿＿＿＿＿，生下只患一种病的孩子的概率是＿＿＿＿＿，所生男孩中患病的概率是＿＿＿＿＿。
（5）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100，若Ⅲ1与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是＿＿＿＿＿。
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[s1] 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为 ( ) A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb
[s1]29.
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下表是人类红绿色盲病遗传的两种组合（显性基因：B，隐性基因：b），据表分析：
| 组合 | 亲代 | 子代表现型及数量比 | ||||
| 女性正常 | 女性正常（携带者） | 女性色盲 | 男性正常 | 男性色盲 | ||
| 一 | ？×？ | 0 | 1 | 0 | 0 | 1 |
| 二 | ？×？ | 0 | 1 | 1 | 1 | 1 |
（1）红绿色盲基因是位于________染色体上的________性遗传。红绿色盲对于正常色觉来讲是一种可遗传变异，它的根本来源是________。
（2）第一组合中，父亲的表现型是________，母亲的基因型是________。
（3）请用遗传图解解释第二组合子代表现型和数量比：
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如图是某家族的遗传系谱图，现已查明I2不携带乙病致病基因。不正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．I1与I2再生一个孩子，患有甲病的概率为1/4
C．Ⅱ4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为1/8
D．Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的
概率为0
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