下表是人类红绿色盲病遗传的两种组合(显性基因:B,隐性基因:b),据表分析:
组合 | 亲代 | 子代表现型及数量比 | ||||
女性正常 | 女性正常(携带者) | 女性色盲 | 男性正常 | 男性色盲 | ||
一 | ?×? | 0 | 1 | 0 | 0 | 1 |
二 | ?×? | 0 | 1 | 1 | 1 | 1 |
(1)红绿色盲基因是位于________染色体上的________性遗传。红绿色盲对于正常色觉来讲是一种可遗传变异,它的根本来源是________。
(2)第一组合中,父亲的表现型是________,母亲的基因型是________。
(3)请用遗传图解解释第二组合子代表现型和数量比:
高二生物综合题简单题
下表是人类红绿色盲病遗传的两种组合(显性基因:B,隐性基因:b),据表分析:
组合 | 亲代 | 子代表现型及数量比 | ||||
女性正常 | 女性正常(携带者) | 女性色盲 | 男性正常 | 男性色盲 | ||
一 | ?×? | 0 | 1 | 0 | 0 | 1 |
二 | ?×? | 0 | 1 | 1 | 1 | 1 |
(1)红绿色盲基因是位于________染色体上的________性遗传。红绿色盲对于正常色觉来讲是一种可遗传变异,它的根本来源是________。
(2)第一组合中,父亲的表现型是________,母亲的基因型是________。
(3)请用遗传图解解释第二组合子代表现型和数量比:
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下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是
A.常染色体显性遗传病为连续遗传,亲代患病时子代一定有患者
B.常染色体隐性遗传病为隔代遗传,子代患病时亲代一定都正常
C.伴X显性遗传病有交叉遗传现象,男性的致病基因只来自母亲
D.伴X隐性遗传病有交叉遗传现象,女性的致病基因只传给儿子
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下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是( )
A. 如果亲代正常而子代出现了遗传病,则该病是常染色体隐性遗传病
B. 如果亲代患病且子代都患病,则该病是常染色体显性遗传病
C. 如果这种病只在男性身上表现,则该病是伴Y染色体遗传病
D. 某女性及其外祖父均患病,其他人均正常,则该病是伴X染色体遗传病
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(8分)已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示);长硬毛与短硬毛是另一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)。现有两只亲代果蝇杂交,所得子代的表现型及其数量如下:
根据上面的结果,回答下列问题。
(1)果蝇的黑身与灰身这对相对性状中,显性性状是_____。
(2)果蝇短硬毛的遗传方式是( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
(3)写出产生表中果蝇的双亲的基因型_______________。
(4)果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性,这对等位基因位于X染色体上,下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子,再交配出一白眼雄果蝇的过程。请据图回答:
①若精子C与F结合,产生后代的基因型是_____。E细胞的名称是_____。
②写出图中的白眼雄果蝇与另一纯合红眼雌果蝇杂交产生子代的遗传图解。(3分)
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下面是某家族遗传系谱图,其中人类秃顶(A或a)为常染色体隐性遗传,但基因杂合时男性表现为秃顶,女性正常;先天性夜盲症(B或b)为伴X染色体遗传。下列分析正确的是( )
A.先天性夜盲症由隐性基因控制,Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B.I—1和I—3基因型都不能确定
C.Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D.Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1/4
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下图是某家庭红绿色盲遗传图解,请据图回答。
(1)红绿色盲是__________(填“显性”或“隐性”)致病基因引起的遗传病。
(2)若将此遗传图解补充完整,则①是 ②是 ③是 。
(3)若该家庭子代女性(XBXb)与一色觉正常的男性(XBY)婚配,则他们的女儿会不会患红绿色盲?______________。
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下图是某家庭红绿色盲遗传图解,请据图回答。(5分)
(1)请将此遗传图解补充完整。
(2)红绿色盲是 _____________________ (填显性/隐性)致病基因引起的遗传病。若该家庭子代女性(XBXb)与一色觉正常的男性(XBY)婚配,则他们的女儿会不会患红绿色盲?_________
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(9分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常。
(1)人类遗传病主要分为:单基因遗传病、多基因遗传病、__________。
(2)甲病的遗传方式是__________。乙病的遗传方式是__________。
(3)Ⅱ4的基因型是_____。若他与一个正常女性结婚生下患乙病的男孩,原因是_________________________。
(4)Ⅱ2与Ⅱ3结婚,生一个正常孩子的概率是_____,生下只患一种病的孩子的概率是_____,所生男孩中患病的概率是_____。
(5)若正常人群中,甲病的携带者出现的概率是1/100,若Ⅲ1与一正常女性结婚,生下患病男孩的概率是_____。
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人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制。为研究眼睑的遗传方式,某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查,结果如下表。
亲代组合 人数 子代表现型 | 第一组 双亲均为双眼皮 | 第二组 双亲中一方为双眼皮 | 第三组 双亲均为单眼皮 |
双眼皮 | 275 | 86 | 0 |
单眼皮 | 36 | 79 | 68 |
据图回答:
(1)根据表中第 组调查结果,就能准确判断 为显性性状。
(2)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮,她的姐姐和父亲均为双眼皮。那么
①控制人类眼睑遗传的基因位于 染色体上。
②赵某父亲的基因型是 ,他传递给赵某的基因是 。
③若赵某的姐姐与一个单眼皮的男性结婚,生一个双眼皮女孩的概率为 。
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白化病为常染色体隐性遗传病,多指为常染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病。理论上,这四种人类单基因遗传病的发病率大于致病基因频率的是
A.白化病在女性中的发病率
B.多指在男性中的发病率
C.抗维生素D佝偻病在男性中的发病率
D.红绿色盲在女性中的发病率
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