下图是某家庭红绿色盲遗传图解，请据图回答。
（1）红绿色盲是__________(填“显性”或“隐性”)致病基因引起的遗传病。
（2）若将此遗传图解补充完整，则①是 ②是 ③是 。
（3）若该家庭子代女性(XBXb)与一色觉正常的男性(XBY)婚配，则他们的女儿会不会患红绿色盲？______________。
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下图是某家庭红绿色盲遗传图解，请据图回答。
（1）红绿色盲是__________(填“显性”或“隐性”)致病基因引起的遗传病。
（2）若将此遗传图解补充完整，则①是 ②是 ③是 。
（3）若该家庭子代女性(XBXb)与一色觉正常的男性(XBY)婚配，则他们的女儿会不会患红绿色盲？______________。
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下图是某家庭红绿色盲遗传图解，请据图回答。
（1）红绿色盲是__________(填“显性”或“隐性”)致病基因引起的遗传病。
（2）若将此遗传图解补充完整，则①是 ②是 ③是 。
（3）若该家庭子代女性(XBXb)与一色觉正常的男性(XBY)婚配，则他们的女儿会不会患红绿色盲？______________。
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下图是某家庭红绿色盲遗传图解，请据图回答。（5分）
（1）请将此遗传图解补充完整。
（2）红绿色盲是 _____________________ （填显性/隐性）致病基因引起的遗传病。若该家庭子代女性（XBXb)与一色觉正常的男性（XBY)婚配，则他们的女儿会不会患红绿色盲？_________
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（14分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：
（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__ _；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：
（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__ _；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；
乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合子，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于__ ▲ __染色体上的___ ▲___性遗传病；乙病是致
病基因位于___▲___染色体上的__▲__性遗传病；
（2）Ⅱ－5的基因型可能是___ ▲____，Ⅲ－8的基因型是____▲____。
（3）Ⅲ－10是纯合子的概率是___▲__。
（4）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是___ ▲____。
（5）该系谱图中，属于Ⅱ－4的旁系血亲有_____▲_ __。
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Ⅰ.下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合子，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性遗传病；乙病是致病基因位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性遗传病；
（2）Ⅱ－5的基因型可能是＿＿＿＿，Ⅲ－8的基因型是＿＿＿＿。
（3）Ⅲ－10是纯合子的概率是＿＿＿＿。
（4）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是＿＿＿＿。
Ⅱ.人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
| CGG重复次数（n） | n<50 | n≈150 | ｎ≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA（分子数/细胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
此项研究的结论：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
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( 每空二分，14分)下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；
乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。
（3）III-10的纯合体的概率是________。
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下图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答：
(1)该遗传病致病基因是 性基因，在 染色体上。
(2)3号的基因型是 ；
(3)7号是纯合子的概率是 ；
(4)8号与表现型正常男性结婚，所生男孩患遗传病的最大概率是 ；
(5)4号与患病的男性结婚，生一个患病的女孩的概率为 。
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）Ⅱ－5的基因型可能是________。Ⅲ－10的纯合体的概率是________。
（3）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是________。
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下图是某家系红绿色盲遗传图解，受一对等位基因B、b控制。请据图回答。
（1） 红绿色盲是一种受X染色体上的___________（填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。Ⅲ3的基因型是______，他的致病基因来自于Ⅰ代中_______个体，该个体的基因型是_____________。
（2）Ⅲ2可能的基因型是______________，她是杂合体的的概率是____________。
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