人类秃顶基因位于常染色体,男性在隐性纯合时才不秃顶,而女性在显性纯合子才秃顶。下列有关叙述正确的是
A. 秃顶遗传与性别相关,属于伴性遗传
B. 秃顶男性和禿顶女性结婚,生育的所有后代患秃顶
C. 秃顶男性与非秃顶女性结婚,生育的后代不会秃顶
D. —对正常夫妇生了一个秃顶后代,再生育秃顶后代的概率为1/4
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人类秃顶基因位于常染色体,男性在隐性纯合时才不秃顶,而女性在显性纯合子才秃顶。下列有关叙述正确的是
A. 秃顶遗传与性别相关,属于伴性遗传
B. 秃顶男性和禿顶女性结婚,生育的所有后代患秃顶
C. 秃顶男性与非秃顶女性结婚,生育的后代不会秃顶
D. —对正常夫妇生了一个秃顶后代,再生育秃顶后代的概率为1/4
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控制人类秃顶的等位基因A、a位于常染色体上,男性秃顶的基因型为Aa和aa,而女性秃顶的基因型为aa。下列叙述正确的是( )
A.人类秃顶的性状为伴性遗传
B.对男性来说,A对a为显性
C.说明生物的内在环境会影响显性的表现
D.不能说明人类秃顶基因的表达受性别影响
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下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是( )
A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性
B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性
C.伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关
D.伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
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下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是( )
A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性
B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性
C.伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关
D.伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
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下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是( )
A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性
B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性
C.伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关
D.伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
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下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是( )
A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性
B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性
C.伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关
D.伴性遗传不遵循基因的分离规律
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下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是 ( )
A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性
B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性
C.伴性遗传的基因在性染色体上,其遗传和性别有关
D.伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
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下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是
A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性
B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性
C.伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关
D.伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传
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下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是
A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性
B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性
C.伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关
D.伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传
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下面是某家族遗传系谱图,其中人类秃顶(A或a)为常染色体隐性遗传,但基因杂合时男性表现为秃顶,女性正常;先天性夜盲症(B或b)为伴X染色体遗传。下列分析正确的是( )
A.先天性夜盲症由隐性基因控制,Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B.I—1和I—3基因型都不能确定
C.Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D.Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1/4
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