下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据...

下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：

根据题意，判断甲病的遗传方式是

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

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下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

（1）由遗传图谱可判断出甲病为　　　　 染色体上______性遗传病。

（2）Ⅱ2的基因型为　　　　　　　 ；Ⅲ2的基因型为　　　　　　　　 。

（3）近亲结婚使后代患遗传病的概率增大，若Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子，则该小孩患病的概率为　　 。

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（14分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：

（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）

（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为__　　_；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为_______。

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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：

（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）

（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为__　　_；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为_______。

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下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是（　　 ）

A.图谱②肯定是显性遗传病 B.图谱①一般是常染色体隐性遗传病

C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病

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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）

（1）只由上述图谱判断，该病是由­­­__           _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色体上。

（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___     __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___      _。为什么?________

_______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__  ___染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __                                         ______________________________________________________________________。

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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

（1）该遗传病是_____________性遗传病，致病基因位于_________染色体上，判断理由是_____________________________________________________________。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是____________和_______________。

（3）Ⅲ10是杂合子的概率是__________。

（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为___________。

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下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图判断甲病的遗传方式是：

A．常染色体隐性遗传　　　　　　 　　　　 B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体显性遗传　　　　　　　　　　 D．伴X染色体隐性遗传

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下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴 X 染色体隐性遗传病，由 B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由 A、a 基因控制。请据图回答：

（1）根据图判断，图右标注①是_____（白化病/色盲）男，判断的理由是____________________________________________________________________________。

（2）1 号和 2 号的基因型分别是_____，_______________。

（3）8 号个体是杂合子的概率是多少？_____。

（4）12 号与一位白化病女性结婚（该女性患者色觉正常，不携带色盲致病基因），生下患病孩子 的概率为_____。

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下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：

（1）根据上图判断，图中标注①Ⅱ—4是 (表现型)男，③Ⅱ—7是

________ (表现型)男.

（2）8号个体是纯合子的概率是多少？________。

（3）10号和12号的基因型分别是________、________。

（4）若10号12号结婚，所生子女中发病概率是多少？________；只患一种病的概率是多少？________；同时患两种病的概率是多少？________。

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