下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是A...

下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是（　　 ）

A.图谱②肯定是显性遗传病 B.图谱①一般是常染色体隐性遗传病

C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病

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下图为某单基因遗传病的系谱图。不考虑配子产生过程中的基因突变和染色体变异，下列有关判断错误的是

A. 该致病基因可能是隐性基因或显性基因

B. 该致病基因可能位于常染色体或X染色体上

C. Ⅱ3和Ⅱ4的基因型一定相同

D. Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定不同

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下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

（1）由遗传图谱可判断出甲病为　　　　 染色体上______性遗传病。

（2）Ⅱ2的基因型为　　　　　　　 ；Ⅲ2的基因型为　　　　　　　　 。

（3）近亲结婚使后代患遗传病的概率增大，若Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子，则该小孩患病的概率为　　 。

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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）

（1）只由上述图谱判断，该病是由­­­__           _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色体上。

（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___     __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___      _。为什么?________

_______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__  ___染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __                                         ______________________________________________________________________。

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下图为某单基因遗传病的系谱图,如果不考虑基因突变的情况,据图分析正确的有

A. 该病是隐性遗传病

B. 致病基因不可能在常染色体上

C. Ⅰ－1肯定是杂合子

D. Ⅱ-3的致病基因不可能来自Ⅰ－2

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人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（　　 ）

A. Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B. Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB

C. Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1

D. 若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4

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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（　　 ）

A. 该病一定是显性遗传病

B. 致病基因有可能在X染色体上

C. 1肯定是纯合子，3、4是杂合子

D. 3的致病基因不可能来自父亲

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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（　　 ）

A. 该病一定是显性遗传病

B. 致病基因有可能在X染色体上

C. 1肯定是纯合子，3、4是杂合子

D. 3的致病基因不可能来自父亲

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甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（　　 ）

A.甲 B.乙 C.丙 D.丁

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是

A.家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B.若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

C.家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D.若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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