如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是A. 该病一定是显性遗传病B...

如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（　　 ）

A. 该病一定是显性遗传病

B. 致病基因有可能在X染色体上

C. 1肯定是纯合子，3、4是杂合子

D. 3的致病基因不可能来自父亲

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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（　　 ）

A. 该病一定是显性遗传病

B. 致病基因有可能在X染色体上

C. 1肯定是纯合子，3、4是杂合子

D. 3的致病基因不可能来自父亲

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某研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如下图所示的图谱。下列分析正确的是

A. 该病是伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅰ2一定带有该病的致病基因

C. Ⅱ3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D. 若Ⅱ4为致病基因携带者，则Ⅱ3与Ⅱ4的子女患病率为20%

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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）

（1）只由上述图谱判断，该病是由­­­__           _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色体上。

（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___     __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___      _。为什么?________

_______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__  ___染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __                                         ______________________________________________________________________。

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下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是（　　 ）

A.图谱②肯定是显性遗传病 B.图谱①一般是常染色体隐性遗传病

C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病

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如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱，相关分析正确的是　　 ( 　　)

A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

C. 个体3与4婚配后代子女不会患病

D. Ⅰ1和Ⅰ2后代发病率是20%

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如图为调查的某家庭遗传系谱图，下列有关分析正确的是（　　）

A. 该病是由显性基因控制

B. 该病是伴X染色体隐性遗传病

C. 8号带有致病基因的概率是0

D. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

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多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病．如图为某女患者的家系图，回答下列问题．

（1）据图谱判断，多指是由　　　　 （显性或隐性）基因控制的遗传病．

（2）写出女患者所有可能的基因型　　　　 ．

（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是　　　　 ．

（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为　　　 ．

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如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( )

A. 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B. 这种遗传病女性发病率高于男性

C. 该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D. 子女中的致病基因不可能来自父亲

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如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为某单基因遗传病患者。下列叙述合理的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅰ1一定为杂合子

C.Ⅱ4是携带者的概率为1/2

D.Ⅱ3不可能携带致病基因

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