多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病．如图为某女患者的家系图，回答下列问题．（1）...

多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病．如图为某女患者的家系图，回答下列问题．

（1）据图谱判断，多指是由　　　　 （显性或隐性）基因控制的遗传病．

（2）写出女患者所有可能的基因型　　　　 ．

（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是　　　　 ．

（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为　　　 ．

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下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（　　 ）

A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病

B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式

C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2

D. Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3

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如图是人类某遗传病的一个家族系图谱，请据图回答下列问题：

（1）该病是由________性基因控制的。

（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则1号和2号的基因型分别为、 。

（3）6号是纯合体的几率是________。

（4）6号和7号再生一个患病男孩的几率是________。

（5）如果1号和2号再有一个表现正常的女儿，3号和4号有一个表现正常的儿子，则他们结婚生出有病孩子的几率是________。如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个有病孩子的几率是________，携带者的几率是________。

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人类的多指症是常染色体显性基因控制的遗传病，在人群中的发病率很低。下列针对控制该病基因的解释正确的是                          （    ）

A．人群中显性基因的基因频率低

B．多指患者中纯合子的概率低

C．人群中纯合子的概率低

D．正常人中杂合子的概率低

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如图表示两个家族的遗传系谱图及其相互关系，已知两个家系都存在色盲（由基因A、a控制）患者，家系中除Ⅳ2外其他成员性染色体组成均正常。回答下列问题：

（1）欲调查色盲的发病率，应______________________。

（2）Ⅲ3为纯合子的概率是___________，Ⅳ3为色盲男性的概率是___________。

（3）Ⅳ1的基因型是___________，若其与一位基因型正常的男性结婚，所生女儿中正常的概率为___________。

（4）Ⅳ2是否属于21三体综合征，并说明理由：______________________。Ⅳ2性染色体异常的形成原因可能是______________________。

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如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是（　 ）

A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性

B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变

C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0

D．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0

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下列关于人类遗传病的说法，正确的是（　　）

A.人类所有的遗传病都是基因所控制

B.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

C.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

D.21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传病

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。。请回答下列问题（所有概率用分数表不)。

(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。乙病最可能的遗传方式为______。

(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①Ⅰ-2的基因型为__________；Ⅱ-5的基因型为_________________。

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为___________。

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1. 下列关于人类遗传病的说法，正确的是

A．基因遗传病是由单个基因控制的遗传病  B．多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

C．人类所有的遗传病都是基因病    D．21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病

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人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是

A．全部是患者　　　　

B．一半是患者，一半是正常

C．全部是正常　 　 　　

D．子女的情况要根据患者是纯合子还是杂合子来决定

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