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人类的多指症是常染色体显性基因控制的遗传病，在人群中的发病率很低。下列针对控制该病基因的解释正确的是 （ ）
A．人群中显性基因的基因频率低
B．多指患者中纯合子的概率低
C．人群中纯合子的概率低
D．正常人中杂合子的概率低
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下列关于人类遗传病的说法，正确的是
A．人类所有的遗传病都是基因病
B．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
C．多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病
D．近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率
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下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A.人类所有的遗传病都是基因所控制
B.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
C.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
D.21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传病
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先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体上b基因控制（B对b为显性），在中欧某地区的人群中，该Xb基因频率为1/60，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是
A. 该人群中男性发病率为1/3600
B. 该病携带者致病基因只能来自于外祖父
C. 次级精母细胞的基因型为XBXb可能是基因重组所致
D. 人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种
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1. 下列关于人类遗传病的说法，正确的是
A．基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B．多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
C．人类所有的遗传病都是基因病 D．21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
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白化病为常染色体隐性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病。理论上，这四种人类单基因遗传病的发病率大于致病基因频率的是
A.白化病在女性中的发病率
B.多指在男性中的发病率
C.抗维生素D佝偻病在男性中的发病率
D.红绿色盲在女性中的发病率
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下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征（先天愚型）是一种染色体异常遗传病
C.青少年型糖尿病是一种单基因遗传病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
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多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病．如图为某女患者的家系图，回答下列问题．
（1）据图谱判断，多指是由 （显性或隐性）基因控制的遗传病．
（2）写出女患者所有可能的基因型 ．
（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是 ．
（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为 ．
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人类的多指是显性基因（A）控制的一种常染色体遗传病；先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种常染色体遗传病，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患先天聋哑但手指正常的孩子。如果生第二胎，则第二个孩子只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是（ ）
A. 1/2、1/8 B. 3/4、1/4 C. 1/4、1/4 D. 1/4、1/8
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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如下。相关叙述错误的是
A．调查该病的发病率应在人群中随机调查
B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
D．若Ⅲ-8
与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3