先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体上b基因控制(B对b为显性),在中欧某地区的人群中,该Xb基因频率为1/60,只考虑这一对基因的遗传,下列相关叙述正确的是
A. 该人群中男性发病率为1/3600
B. 该病携带者致病基因只能来自于外祖父
C. 次级精母细胞的基因型为XBXb可能是基因重组所致
D. 人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种
高二生物选择题中等难度题
先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体上b基因控制(B对b为显性),在中欧某地区的人群中,该Xb基因频率为1/60,只考虑这一对基因的遗传,下列相关叙述正确的是
A. 该人群中男性发病率为1/3600
B. 该病携带者致病基因只能来自于外祖父
C. 次级精母细胞的基因型为XBXb可能是基因重组所致
D. 人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种
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人类的多指症是常染色体显性基因控制的遗传病,在人群中的发病率很低。下列针对控制该病基因的解释正确的是 ( )
A.人群中显性基因的基因频率低
B.多指患者中纯合子的概率低
C.人群中纯合子的概率低
D.正常人中杂合子的概率低
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在山羊中,甲状腺先天缺陷是由隐性基因(b)控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊,会因为缺乏甲状腺激素而发育不良;含有显性基因(B)的山羊,如果后天缺碘,同样会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。以下说法不正确的是( )
A.缺少甲状腺激素的山羊,其双亲的甲状腺可能是正常的
B.生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果
C.对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体,如果在食物中添加碘,可确保它生长发育正常
D.甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型
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在山羊中,甲状腺先天缺陷是由隐性基因(b)控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊,会因为缺乏甲状腺激素而发育不良;含有显性基因(B)的山羊,如果后天缺碘,同样会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。以下说法不正确的是( )
A.缺少甲状腺激素的山羊,其双亲的甲状腺可能是正常的
B.生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果
C.对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体,如果在食物中添加碘,可确保它生长发育正常
D.甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型
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原发性血色病是一种常染色体显性遗传病,由H基因控制,男性中该基因纯合和杂合都表现为患病,而女性只有在基因纯合时才表现为患病。人群中H基因的频率为0.40,在人群随机婚配的情况下,男性患病和女性患病的概率分别为( )
A.0.64和0.16 B.0.40和0.16
C.0.40和0.60 D.0.64和0.46
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已知人眼的颜色由常染色体遗传,褐眼(由A决定)对蓝眼(由a决定)为显性。在一个100人的人群中,褐眼的共有70人而其中显性纯合子有20人,蓝眼的有30人,那么这一人群中A和a基因的基因频率分别为
A.0.7、0.3 B.0.50、0.50
C.0.45、0.55 D.0.55、0.45
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如图是患甲病(显性基因为A和隐性基因为a)和乙病(显性基因为B和隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,且控制两病的基因位于两对同源染色体上,调查发现正常人群中甲病携带者的概率是10-4,据图回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是___________遗传。
(2)若I1不携带乙病致病基因,继续分析下列问题:
①若Ⅱ3的母亲患甲病,则Ⅱ3个体的基因型为___________,Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是___________。
②若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子x则该儿子携带a基因的概率是___________。
③II6与Ⅱ7结婚并生了一个男孩,则该男孩同时患两种病的概率是:___________。
(3)经查证,甲病是由体内缺乏某种酶导致某种氨基酸不能转化成另一种氨基酸而引起的,这说明基因可以通过控制______________________,进而控制生物性状。
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人类的多指是显性基因(A)控制的一种常染色体遗传病;先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种常染色体遗传病,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患先天聋哑但手指正常的孩子。如果生第二胎,则第二个孩子只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是( )
A. 1/2、1/8 B. 3/4、1/4 C. 1/4、1/4 D. 1/4、1/8
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下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是
A、先天性病都是遗传病
B、染色体异常遗传病一般不会引起多种并发症
C、人类遗传病与环境无关
D、人类白化病发病的根本原因是细胞中缺乏正常的显性基因
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1. 下列关于人类遗传病的说法,正确的是
A.基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 B.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因病 D.21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病
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