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原发性血色病是一种常染色体显性遗传病，由H基因控制，男性中该基因纯合和杂合都表现为患病，而女性只有在基因纯合时才表现为患病。人群中H基因的频率为0．40，在人群随机婚配的情况下，男性患病和女性患病的概率分别为（ ）
A.0．64和0．16 B.0．40和0．16
C.0．40和0．60 D.0．64和0．46
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人类秃发是一种遗传病，由常染色体上一对等位基因（B和b）控制，但是在男性中只有当基因型为bb时才表现为正常，而在女性中只有基因型为BB时才表现为秃发。现有一对夫妇，男性表现正常，女性表现为秃发，刚生下一对龙凤胎，预计他们的表现型为
A．都为秃发 B．都为正常
C．男孩正常，女孩秃发 D．男孩秃发，女孩正常
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下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（ ）
A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B．I—1和I—3基因型都不能确定
C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4
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外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是( )
A. 位于常染色体上的显性基因 B. 位于性染色体上的显性基因
C. 位于Y染色体上的基因 D. 位于X染色体上的隐性基因
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某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病,经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析,下列说法中正确的是
A．该病在人群中男性患者多于女性 B．3号和4号个体的基因可能相同
C．7号个体的基因型可能有2种 D．8号个体是纯合子的概率为3/7
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某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析,下列说法中正确的是
A．该病在人群中男性患者多于女性
B．3号和4号个体的基因可能相同
C．7号个体的基因型可能有2种
D．8号个体是纯合子的概率为3/7
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对150个具有某种遗传病的家庭进行调查发现，双亲都表现正常，子女中只有男性患某种遗传病。根据上述情况判断该病遗传方式最可能是由
A．X染色体上的显性基因控制 B．常染色体上的显性基因控制
C．X染色体上的隐性基因控制 D．常染色体上的隐性基因控制
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人类秃顶基因位于常染色体，男性在隐性纯合时才不秃顶，而女性在显性纯合子才秃顶。下列有关叙述正确的是
A. 秃顶遗传与性别相关，属于伴性遗传
B. 秃顶男性和禿顶女性结婚，生育的所有后代患秃顶
C. 秃顶男性与非秃顶女性结婚，生育的后代不会秃顶
D. —对正常夫妇生了一个秃顶后代，再生育秃顶后代的概率为1/4
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秃顶受常染色体上的显性遗传因子B控制，但只在男性身上表现。一个非秃顶男性与一个女性结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶，则这个女性的遗传因子组成是
A. bb B. Bb C. BB 或 Bb D. BB
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人的秃顶是由常染色体显性遗传因子B控制的，但只在男性可表现。一个非秃顶男性和一个其父非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩。该男孩后来表现为秃顶，其母亲的遗传因子组成是（ ）
A．BB B．Bb C．bb D．BX
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