如图是患甲病(显性基因为A和隐性基因为a)和乙病(显性基因为B和隐性基因为b)两种遗传病的...

如图是患甲病(显性基因为A和隐性基因为a)和乙病(显性基因为B和隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，且控制两病的基因位于两对同源染色体上，调查发现正常人群中甲病携带者的概率是10－4，据图回答下列问题。

(1)甲病的遗传方式是___________遗传。

(2)若I1不携带乙病致病基因，继续分析下列问题：

①若Ⅱ3的母亲患甲病，则Ⅱ3个体的基因型为___________，Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是___________。

②若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子x则该儿子携带a基因的概率是___________。

③II6与Ⅱ7结婚并生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是：___________。

(3)经查证，甲病是由体内缺乏某种酶导致某种氨基酸不能转化成另一种氨基酸而引起的，这说明基因可以通过控制______________________，进而控制生物性状。

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如图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答．

（1）该病是由　　　　 染色体　　　　 （填“隐性”/“显性”）基因控制的．

（2）Ⅱ3、Ⅱ4与Ⅱ5的基因型分别是　　 　　 、　　 、　　　　 ；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同？　　　　 。

（3）若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是　　　 　　 。

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（14分）下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患甲病子女的概率为_____________。

（2）已知对Ⅱ₃和Ⅲ₁₃进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ₃电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ₁₃电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是_______，9号个体的基因型是_________。

（3）若Ⅱ₈进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ₉和Ⅲ₁₂结婚，生育的子女患病的概率为___________，只患一种病的概率为________。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_________等特点。

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下图是某家族遗传系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b；据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于_______ 染色体上，属__________性基因；控制遗传病乙的基因位于_____染色体上，属____性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是__________，Ⅰ-2能产生____种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为_______。

（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有_______ 种基因型， ____种表现型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是__________ 。

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下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属________性基因；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属________性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2能产生________种卵细胞．

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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。

（1）该遗传病的致病基因位于　　　　　　 染色体上，是　　　　　　 性遗传。

（2）Ⅲ10的基因型可能是　　　　　　 ，她是杂合子的概率是　　　　　　 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为　　　　　　 。

（3）图2为基因控制该酶合成过程中的　　　　　　 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是　　　　　　　 。 该过程体现基因通过　　　　　　　　 进而控制生物体的性状。

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（5分）黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：

（1）控制黑尿病的基因是　　　　 性基因，位于　　　　 染色体上。

（2）图中I1的基因型是　　　　　 ，判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为　　　　　　　 。

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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。

（1）该遗传病的致病基因位于　　　　　　 染色体上，是　　　　　　 性遗传。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是　　　　　　　　 和　　　　　　　　　　 。

（3）Ⅲ10的基因型是　　　　　 ，她是杂合子的概率是　　　　　　 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为　　　　　　 。

（4）图2为基因控制该酶合成过程中的　　　　　　 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是　　　　　　　 。 该过程体现基因通过　　　　　　　　　　 进而控制生物体的性状。

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，

回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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（每空1分，10分）下图1是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。

（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）如果Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为________。

（3）图2为基因控制该酶过程中的________过程，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做________。图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。 该过程体现了基因通过进而控制生物体的性状。

（4）DNA的复制是一个　　________　　____的过程，复制的方式　　________　　___。已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制二次需________　________个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸。

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