如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是A．该病为伴Y染色...

如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，Ⅱ7不带该致病基因，据图分析正确的是（　 ）

A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性

B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变

C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0

D．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0

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如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱，相关分析正确的是　　 ( 　　)

A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

C. 个体3与4婚配后代子女不会患病

D. Ⅰ1和Ⅰ2后代发病率是20%

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如图为某遗传病的家系图（黑色表示患者，Ⅱ-4不含致病基因），下列说法正确的是

A. 若该致病基因为核基因，则该病为伴X显性遗传

B. 若该致病基因为质基因，则Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-1

C. 若该致病基因是核基因，则Ⅲ-5和一个正常女性婚配，子女中带有致病基因的概率为50%

D. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，正常的概率为50%

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述中正确的是（　　 ）

A．甲病的遗传方式为伴X隐性遗传

B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为3/5

D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/18

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（　　）

A. 该病只会出现男性患者

B. 该病为常染色体显性遗传病

C. Ⅱ﹣5是该病致病基因的携带者

D. Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个患病男孩的概率为

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如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是

A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病

B．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6

C．11号带有致病基因的几率是3/5

D．12号是患者的几率是0

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单基因遗传病有显性和隐性两种类型，下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是

A.若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子

B.若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能位于性染色体上

C.若Ⅱ—6不含致病基因，则他与Ⅱ-5所生女儿都是致病基因携带者

D.若Ⅲ—12与Ⅲ—13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是（　　 ）

A．甲病致病基因位于X染色体上　　　　　　　　　　　　　　

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18　 　　　　

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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如图为某遗传病的家系图，已知Ⅰ1 不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是(　　 )

A. 该病可能为常染色体隐性遗传病，且Ⅱ6 是杂合子的概率为 2/3

B. 该病可能为伴 X 染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ9 是 XYY 型的患者，则一定是Ⅱ3 或Ⅱ4 生殖细胞减数分裂异常造成的

D. Ⅲ8 和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为 1/6

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下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传。下列分析不正确的是：（　　 ）

A.该病属于伴X隐性遗传病

B.Ⅱ-7的致病基因来自于Ⅰ-1

C.Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子

D.Ⅲ-11的致病基因来自于Ⅱ-5

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