下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传。下列分析不正确的是：A.该病属于伴X...

下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传。下列分析不正确的是：（　　 ）

A.该病属于伴X隐性遗传病

B.Ⅱ-7的致病基因来自于Ⅰ-1

C.Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子

D.Ⅲ-11的致病基因来自于Ⅱ-5

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，得到一个家系的遗传系谱，下列叙述正确的是

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的几率是1/4

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子的几率是1/2

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．III2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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下图表示某家族的遗传系谱图，涉及甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中正确的是

A．甲病是常染色体隐性遗传病

B．I1和I3的基因型不同

C．II5和II9的基因型不能完全确定

D．II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为33．3％

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下图为某家属遗传病系谱图，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换），据图分析，下列表述正确的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病

B．Ⅱ3的基因型为AaXbY，Ⅲ7的基因型为AAXbXb或AaXbXb

C．甲、乙两病的遗传一定遵循基因的自由组合定律

D．Ⅲ7为杂合子的概率为1/2，Ⅲ8为纯合子的概率为1

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分析下图家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是(　　 ）

A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ个体均为杂合子

C. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2

D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

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下图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a)和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是

c.

A. 甲病是伴X显性遗传病　　 B. Ⅲ—2基因型为AAXbY

C. 若Ⅱ-5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2　　 D. 若Ⅲ一1与Ⅲ—5结婚生了一个男孩，其患一种病的概率为1/8

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分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是

A. 该遗传病为伴X隐性遗传病

B. Ⅲ—8和Ⅱ一5基因型相同的概率为2/3

C. Ⅲ—10肯定有一个致病基因是由Ⅰ一1传来的

D. Ⅲ—8和Ⅲ—9婚配，后代子女发病率为1/4

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某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和 Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A. 此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. 该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C. Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22

D. 通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

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下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是

A. 该病在人群中的发病率男性等于女性

B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同

D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病

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