某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ...

某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和 Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A. 此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. 该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C. Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22

D. 通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

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（2015•广东三模）某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，图为该遗传病的一个家系，I﹣3为纯合子，I﹣1、II﹣6和II﹣7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（　 ）

A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C．Ⅱ﹣8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是

D．通过比较Ⅲ﹣10与Ⅰ﹣3或Ⅱ﹣5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

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下图为某单基因遗传病的家系图，据图可以做出的判断是

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．这种遗传病女性发病率高于男性

C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

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下图为某单基因遗传病的家系图，据图可以做出的判断是

A. 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B. 这种遗传病女性发病率高于男性

C. 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D. 子女中的致病基因不可能来自父亲

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下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．．该遗传病女性发病率高于男性

C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

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下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．这种遗传病女性发病率高于男性

C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

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下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（　　 ）

A．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

B．这种遗传病女性发病率高于男性

C．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

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下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．这种遗传病女性发病率高于男性

C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

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下图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%。以下叙述不正确的是

A. 甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B. Ⅱ-6的基因型是DDXeY或DdXeY

C. Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/33

D. 若已知D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个，则该基因连续复制2次，需消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

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图1表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险．图2表示某单基因遗传病的一个家系，其中Ⅰ﹣4为纯合子．请据图回答：

（1）图1中多基因遗传病的显著特点是 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ．

（2）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为 　　　　　　　　　　　　　　　　 ．

（3）在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图1中的 　　　　　　 病进行调查．在调查时需要保证① 　　　　　　　　　　 ．② 　　　　　　　　　　　　 ．

（4）若图2所示疾病在人群中的发病率为9%，则Ⅱ﹣8与一表现型正常男性结婚后生下患病男孩的几率是　　　 ．怀孕后为避免生下有此遗传病的小孩，科学合理的优生措施是 　　　　　　　　　 ．

（5）若Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7已不能提取相应的遗传物质，则要判断Ⅲ﹣9与该家庭的关系，可比较Ⅲ﹣9与 　　　　　　 的线粒体DNA序列．

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