分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是A. 该遗传病为伴X隐性遗传病...

分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是

A. 该遗传病为伴X隐性遗传病

B. Ⅲ—8和Ⅱ一5基因型相同的概率为2/3

C. Ⅲ—10肯定有一个致病基因是由Ⅰ一1传来的

D. Ⅲ—8和Ⅲ—9婚配，后代子女发病率为1/4

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分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

C. Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

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分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是

A．该遗传病为伴X隐性遗传病

B．Ⅲ-8和Ⅱ-5基因型相同的概率为2/3

C．Ⅲ-10肯定有一个致病基因是由Ⅰ-1传来的

D．Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女发病率为1/4

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分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4

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分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（　 ）

A．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为

B．Ⅱ代个体均为杂合子

C．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为

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分析下图家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是(　　 ）

A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ个体均为杂合子

C. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2

D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

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下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（　　 ）

A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4

B．I—1和I—3基因型都不能确定

C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因

D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4

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如图为某家族遗传系谱图（甲、乙均为单基因遗传病），其中一种病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因。下列分析正确的是

A.甲病为伴X隐性遗传病

B.乙病为常染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ8是女孩，其可能的基因型有三种

D.Ⅲ10两种致病基因均不携带的概率是1/3

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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是　 (　　 )

A. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa

B. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C. 若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3

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图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ7为纯合体，下列叙述正确的是　　

A. 甲病为常染色体显性病，乙病为伴X染色体隐性病

B. Ⅱ5的基因型为aaBB

C. Ⅲ10是纯合体的概率是

D. Ⅲ9与Ⅲ10结婚生下正常男孩的概率是

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