某研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如下图所示的图谱。下列分析正确的是
A. 该病是伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅰ2一定带有该病的致病基因
C. Ⅱ3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D. 若Ⅱ4为致病基因携带者,则Ⅱ3与Ⅱ4的子女患病率为20%
高二生物选择题困难题
某研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如下图所示的图谱。下列分析正确的是
A. 该病是伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅰ2一定带有该病的致病基因
C. Ⅱ3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D. 若Ⅱ4为致病基因携带者,则Ⅱ3与Ⅱ4的子女患病率为20%
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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.个体3与4婚配,后代子女有可能患病
C.个体3携带致病基因的概率为2/3
D.该遗传病的发病率是20%
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某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.个体3与4婚配,后代子女不会患病
C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D.该遗传病的发病率是20%
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在人类遗传病的调查过程中,发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图(见下图)。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病,在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下,下列分析不正确的是
A.家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B.若图中患者患同一种遗传病,则致病基因可能位于常染色体上
C.家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因,可能是软骨发育不全
D.若①携带致病基因,则他们再生一个患病女儿的概率为1/8
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如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱,相关分析正确的是 ( )
A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
C. 个体3与4婚配后代子女不会患病
D. Ⅰ1和Ⅰ2后代发病率是20%
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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ5是该病致病基因的携带者
C. Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/8
D. Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩
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如图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是( )
A. 该病是由显性基因控制
B. 该病是伴X染色体隐性遗传病
C. 8号带有致病基因的概率是0
D. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
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研究团队在某地进行遗传病调查时,发现了一个患有肥厚型心肌病和红绿色盲症的患者家系,并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因A、a表示,乙遗传病用基因B、b表示)。已知红绿色盲症是X染色体上隐性基因控制的遗传病,请分析并回答下列问题:
(1)由于Ⅱ4和Ⅱ5婚配后出生的子代Ⅲ6和Ⅲ7都不患甲病,由此可以推断甲病是________________(填“肥厚型心肌病”或“红绿色盲”),只考虑甲性状,Ⅲ7的基因型是______________。
(2)Ⅱ3的色盲基因来自于__________,Ⅲ2的基因型是__________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ8婚配,子代患甲病的概率是_________,生出女孩患病的概率是_________。
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a;乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。请据图分析并回答问题:
(1)甲病致病基因位于______染色体上,为_______性基因。
(2)若II7与II8再生一个患甲病女儿的概率为________。
(3)已知II3不是乙病基因的携带者,则乙病致病基因位于_______染色体上,为________性基因, III13的基因型为_____________;若III9与III12结婚,生育的子女患病的概率为_________;只患一种病的概率________。
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某班同学对受一对等位基因控制的某遗传病进行调查,绘制了如下典型家系的系谱图,下列说法正确的是
A. Ⅰ-2是该遗传病致病基因的携带者
B. 该病为Y染色体的基因控制的遗传病
C. 该病一定为X染色体上的隐性遗传病
D. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一男孩,患病的概率为1/2
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