下图为某单基因遗传病的系谱图,如果不考虑基因突变的情况,据图分析正确的有A. 该病是隐性遗...

下图为某单基因遗传病的系谱图,如果不考虑基因突变的情况,据图分析正确的有

A. 该病是隐性遗传病

B. 致病基因不可能在常染色体上

C. Ⅰ－1肯定是杂合子

D. Ⅱ-3的致病基因不可能来自Ⅰ－2

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下图为某单基因遗传病的系谱图。不考虑配子产生过程中的基因突变和染色体变异，下列有关判断错误的是

A. 该致病基因可能是隐性基因或显性基因

B. 该致病基因可能位于常染色体或X染色体上

C. Ⅱ3和Ⅱ4的基因型一定相同

D. Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定不同

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，

回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（　　 ）

A．致病基因属于隐性基因

B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

D．III-9与II-8染色体数目可能是相同的

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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（　　 ）

A．致病基因属于隐性基因

B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上

C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果

D．III-9与II-8染色体数目可能是相同的

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．III2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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下图为某家族的某种遗传病的系谱图，已知该遗传病受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法错误的是（　　 ）

A.该病是一种隐性遗传病

B.控制该病的基因可能位于常染色体上

C.若Ⅱ1不含该病致病基因，Ⅲ2与正常男性结婚，他们生育患病孩子的概率为1/4

D.Ⅰ2与Ⅱ2的基因型相同

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下图为某家族的某种遗传病的系谱图。已知该遗传病受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法错误的是（　　 ）

A.该病是一种隐性遗传病

B.控制该病的基因可能位于常染色体上

C.若Ⅱ1不含该病致病基因，Ⅲ3与正常男性结，他们生育患病孩子的概率为1/4

D.Ⅰ2与Ⅱ2的基因型相同

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析错误的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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下图为某家属遗传病系谱图，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换），据图分析，下列表述正确的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病

B．Ⅱ3的基因型为AaXbY，Ⅲ7的基因型为AAXbXb或AaXbXb

C．甲、乙两病的遗传一定遵循基因的自由组合定律

D．Ⅲ7为杂合子的概率为1/2，Ⅲ8为纯合子的概率为1

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