下图为某种单基因遗传病的系谱图,其中III-9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变,则下列有关叙述错误的是( )
A.致病基因属于隐性基因
B.控制该遗传病的基因可以位于X染色体上
C.Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果
D.III-9与II-8染色体数目可能是相同的
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下图为某种单基因遗传病的系谱图,其中III-9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变,则下列有关叙述错误的是( )
A.致病基因属于隐性基因
B.控制该遗传病的基因可以位于X染色体上
C.Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果
D.III-9与II-8染色体数目可能是相同的
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下图为某种单基因遗传病的系谱图,其中III-9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变,则下列有关叙述错误的是( )
A.致病基因属于隐性基因
B.控制该遗传病的基因可以位于X染色体上
C.Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果
D.III-9与II-8染色体数目可能是相同的
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下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是
A. 该病是隐性遗传病
B. II—4是纯合子
C. III—6不携带致病基因
D. III—8正常的概率为1/4
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下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是( )
A. 该病是隐性遗传病
B. III—6不携带致病基因
C. II—4是纯合子
D. III—8正常的概率为1/4
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下列遗传系谱图标示了两个家系部分成员的血型,其余成员血型未知。Ⅱ10个体患甲病,已知100个正常人中有1人携带甲病致病基因。控制血型的基因和甲病基因独立遗传。下列叙述正确的是( )
A.甲病是常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病
B.Ⅱ8的血型与双亲各不相同是基因重组的结果
C.Ⅱ7与Ⅲ13血型相同的概率为1/4
D.Ⅲ14是A型血且患甲病的概率为1/1600
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下图是某家系一种遗传病的遗传图解,成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者。推测合理的是
A.III-2为患病男孩的概率是50%
B.该病为常染色体显性遗传病
C.II-3携带致病基因的概率是50%
D.该病为X染色体显性遗传病
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下图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ-1同时患有甲病(A-a)和乙病(B-b)。已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因。
(1)如果只考虑甲种遗传病,Ⅲ-6的基因型: ,A和a的传递遵循 定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2,若Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,出生的Ⅴ-16为男孩,患病的概率是 。
(2)如果只考虑乙种遗传病,Ⅳ-12的基因型: ,基因型一定与Ⅱ-3相同的有 。
(3)若只考虑甲病,Ⅲ-5和Ⅲ-6生出患病孩子的概率 ;若只考虑乙病,Ⅲ-5和
Ⅲ-6生出患病孩子的概率 。Ⅲ-5和Ⅲ-6生出同时患两种病孩子的概率远远大于各自概率的乘积,这说明这两对性状之间不遵循 ,不遵循的原因是 。
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,经基因检测,Ⅱ4不携带致病基因。相关判断正确的是
A.该遗传病为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ1、Ⅱ3基因型相同的几率为1/2
C.Ⅲ1携带致病基因的几率为1
D.Ⅲ3与正常男子婚配,后代不会患病
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,经基因检测,Ⅱ4不携带致病基因。相关判断正确的是
A.该遗传病为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ1、Ⅱ3基因型相同的几率为1/2
C.Ⅲ1携带致病基因的几率为1
D.Ⅲ3与正常男子婚配,后代不会患病
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图,在不考虑染色体变异和因突变的条件下,
回答下列问题:
(1)据图分析,该遗传病为 (填“显性或“隐性”)遗传病
(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则控制该病的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。
(3)接上一问条件,Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ,Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率是 。
(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,据图分析以下可能发生的是( )
A.Ⅱ-4体内携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因,Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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