下列遗传系谱图标示了两个家系部分成员的血型,其余成员血型未知。Ⅱ10个体患甲病,已知100个正常人中有1人携带甲病致病基因。控制血型的基因和甲病基因独立遗传。下列叙述正确的是( )
A.甲病是常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病
B.Ⅱ8的血型与双亲各不相同是基因重组的结果
C.Ⅱ7与Ⅲ13血型相同的概率为1/4
D.Ⅲ14是A型血且患甲病的概率为1/1600
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下列遗传系谱图标示了两个家系部分成员的血型,其余成员血型未知。Ⅱ10个体患甲病,已知100个正常人中有1人携带甲病致病基因。控制血型的基因和甲病基因独立遗传。下列叙述正确的是( )
A.甲病是常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病
B.Ⅱ8的血型与双亲各不相同是基因重组的结果
C.Ⅱ7与Ⅲ13血型相同的概率为1/4
D.Ⅲ14是A型血且患甲病的概率为1/1600
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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是( )
A.该病属于伴X隐性遗传病
B.III2一定不携带该病的致病基因
C.该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致.下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因.下列分析错误的是( )
A.该病属于伴X隐性遗传病
B.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
C.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙,图示实验结果都是正确的。根据图示分析错误的是
A. 条带1代表基因A,个体2的基因型是Aa
B. 该家系中个体10的条带与其父母的不符合,可能是基因突变的结果
C. 个体11的基因型是aa,是父母基因重组导致的
D. 调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图
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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙,图示实验结果都是正确的。根据图示分析正确的是( )
体编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
条带1 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | ||
条带2 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 |
图乙
A.条带1代表a基因显示的条带,个体2的基因型是Aa
B.该家系中个体10的条带与其父母的不符合,可能是基因突变的结果
C.个体11的基因型是aa,是父母基因重组导致的
D.个体9与白化病患者所生儿子患病概率为1/6
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有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是( )
A.甲病致病基因位于X染色体上
B.乙病为常染色体隐性遗传病
C.Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18
D.Ⅱ10的基因型有6种可能
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调查发现两个家系都有甲种遗传病(基因为 H、h)和乙种遗传病(基因为 T、t) 患者,已知Ⅰ3无乙病致病基因,系谱图如图 1;图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104 。下列选项正确的是
A. 图 2 细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有 2 种
B. 如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/72
C. 如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为1/2
D. 如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 1/60000
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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.乙病致病基因位于X染色体上
C.II10的基因型有6种可能
D.若II9与II10生育一个女儿,该女儿患甲病的概率为l/9
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如图所示为四个遗传系谱图(不考虑性染色体同源区段的情况),下列有关的叙述中正确的是 ( )
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8
C.家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制
D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因
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在调查中发现一个家系中有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。研究表明在正常女性人群中乙遗传病携带者出现的频率为10-4,且Ⅰ-4不携带乙病的致病基因。
下列叙述错误的是( )
A.Ⅰ-2的双亲中至少有一人为a基因的携带者
B.一般情况下,Ⅱ-4所怀胎儿的畸形率高于Ⅱ-2
C.甲、乙两种遗传病中甲病更可能为糖元沉积病Ⅰ型
D.若Ⅲ-4与人群中正常女性婚配,其后代患乙病的概率为1/40000
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