下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b） 两种遗传病的系谱。请据图回答：
①甲病的遗传方式是________遗传。
②若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_________遗传。
③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是________ ________。
④若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是____________。
⑤若III9与正常男性结婚，子女中患病的可能性________ 。
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下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b） 两种遗传病的系谱。请据图回答：
①甲病的遗传方式是________遗传。
②若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_________遗传。
③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是________ ________。
④若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是____________。
⑤若III9与正常男性结婚，子女中患病的可能性________ 。
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下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b） 两种遗传病的系谱。请据图回答：
①甲病的遗传方式是________遗传。
②若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_________遗传。
③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是________ ________。
④若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是____________。
⑤若III9与正常男性结婚，子女中患病的可能性________ 。
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I.（8分）下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是遗传。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________、。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚， 子女中患病的可能性是________。
Ⅱ.(12分)菜豆种皮颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)调控。A基因控制黑色素合成（A—显性基因—出现色素，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B—显性基因—颜色变浅，B的修饰效应可累加，BB使种皮变为白色， Bb使色素颜色淡化为黄褐色）。现有亲代种子P1（aaBB，白色）和P2（纯种，黑色），杂交如下：
(1) P2的基因型是________；F2中种皮为白色的个体基因型有种，其中纯种个体大约占。
(2)从F2取出一粒黑色种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，预计可能的实验结果，并得出相应的结论。
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
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I.（8分）下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是________遗传。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________、________。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚， 子女中患病的可能性是_____________。
Ⅱ.(12分)菜豆种皮颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)调控。A基因控制黑 色素合成（A—显性基因—出现色素，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B—显性基因—颜色变浅，B的修饰效应可累加，BB使种皮变为白色， Bb使色素颜色淡化为黄褐色）。现有亲代种子P1（aaBB，白色）和P2（纯种，黑色），杂交如下：
(1) P2的基因型是________；F2中种皮为白色的个体基因型有________种，其中纯种个体大约占________。
(2)从F2取出一粒黑色种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，预计可能的实验结果，并得出相应的结论。
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
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下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a)和乙病（显性基因B，隐性基因b)。两种遗传病的系谱。请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是______________遗传。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则:
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是_________、______________。
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是_______________。
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下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:
（1）甲病的遗传方式是__________遗传。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是__________、__________。
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是__________。
（3）若乙病是白化病,对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离,结果如下图。则:
①长度为__________单位的DNA片段是来源于白化病基因。
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者,若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚,则他们生育一个患白化病的概率是__________。
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（7分）下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱图，11-3和11-8两者的家庭均无乙病史。请据图回答：
（1）甲病和乙病的遗传方式依次是________________、________________。I-1和II-5的基因型分别是________、________________。
（2）我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚，因为近亲结婚会大大提高________________（填“显性”或“隐性”）遗传病的发病率。如果III-9与III-12婚配并已经怀孕，则需要进行产前诊断，常用的方法有羊膜腔穿刺和________________。
（3）若乙病在男性中发病率为10％，III-10与一个表现型正常的女性结婚，生下一个患两病女孩的可能性是________________。
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（9分）下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
⑴甲病的遗传方式是________染色体________性遗传。
⑵若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________ 、________。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，生一患甲乙两种病男孩的概率是________。子女中患病的可能性是________。
⑶7号男子的旁系血亲有________。
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)；图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)，W-1号不携带乙病致病基因。
（1）L家族中的甲病致病基因位于_____染色体上，属于________（显/隐）性遗传。
（2）L-4号的基因型是_________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是____________。（不考虑乙病）
（3）W-4号携带乙病致病基因的概率是____________。
（4）已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L-4号与W-4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女孩的基因型是_________。
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。
A. 近亲结婚者后代必患遗传病
B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
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下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
根据题意，判断甲病的遗传方式是
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子，请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是________；
乙病的遗传方式是________。
（2）Ⅱ-5的基因型可能是，Ⅲ-8的基因型是________。
（3）Ⅲ-10是纯合子的概率是________。
（4）假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
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