图甲为某种人类遗传病的系谱图（Y染色体不存在该病致病基因），人群中该病的发病率大约为1/1...

图甲为某种人类遗传病的系谱图（Y染色体不存在该病致病基因），人群中该病的发病率大约为1/10000。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置如图乙所示。根据实验结果，有关该遗传病的叙述正确的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病，且13号为致病基因携带者的概率为2/3

B.12号个体若与一表现型正常的人婚配，则生育患病孩子的概率为1/202

C.8号个体若与一表现型正常的人婚配，则其以后几代家族中都不可能出现患病个体

D.5号与该病携带者结婚，选择生女孩能有效降低发病风险

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如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图，已知Ⅱ-4和Ⅱ-6不携带该病的致病基因，且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是

A.这种遗传病是常染色体隐性遗传病

B.若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配，子代患病概率为1/24

C.Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202

D.Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2一定是杂合子

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已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为

1/10 000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（　　）

A．1%和0．99%　　　B．1%和1．98%

C．1%和3．96%　　 D．1%和0．198%

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是

A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述错误的是（　　 ）

A.9号个体携带的该病致病基因来源于2号个体

B.针对该遗传病，系谱图中1、4、5号个体都是杂合子

C.若5、6号个体再生一个孩子，则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是

D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为1/10000。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为　　　　　　　 ，乙病最可能的遗传方式为　　　　　　　　 。

（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析：

①Ⅰ-2的基因型为　　　　　　 ；II-5的基因型为　　　　　　 。

②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为　　　　　　 。

③如果II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为　　　　　　 。

④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为　　　　　　 。

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如图是某遗传病的家族遗传系谱图，对系谱图的分析正确的是（　　 ）

A．母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿

B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者

C．致病基因最可能为显性并且在常染色体上

D．致病基因为隐性且家族中每代都有患者

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题。

(1)条带1代表________基因。个体2～5的基因型分别为________、________、________和________。

(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是________、________和________，产生这种结果的原因是___________________________________________________________。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________。

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（6分）人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表________基因。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是________、________和________。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________，其原因是 。

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。

(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______________、其父母的编号分别是________和___________，产生这种结果的原因是___________________________________________________。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为________，其原因是________________________________。

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