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已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为
1/10 000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（ ）
A．1%和0．99% B．1%和1．98%
C．1%和3．96% D．1%和0．198%
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图甲为某种人类遗传病的系谱图（Y染色体不存在该病致病基因），人群中该病的发病率大约为1/10000。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置如图乙所示。根据实验结果，有关该遗传病的叙述正确的是（ ）
A.该病为常染色体隐性遗传病，且13号为致病基因携带者的概率为2/3
B.12号个体若与一表现型正常的人婚配，则生育患病孩子的概率为1/202
C.8号个体若与一表现型正常的人婚配，则其以后几代家族中都不可能出现患病个体
D.5号与该病携带者结婚，选择生女孩能有效降低发病风险
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出苯丙酮尿症患儿。研究表明苯丙酮尿症是由一对等位基因控制。判断下列有关苯丙酮尿症遗传的叙述，错误的是（ ）
A. 致病基因是隐性基因
B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出苯丙酮尿症患者的概率是1／4
C. 如果夫妇一方是苯丙酮尿症患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D．苯丙酮尿症患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
1/88 B． 1/22 C． 7/2200 D． 3/800高一生物单选题极难题查看答案及解析
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800
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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析错误的是( )
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．乙病致病基因位于X染色体上
C．II10的基因型有6种可能
D．若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为l／9
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是
A．1/44 B．1/88 C．7/2 200 D．3/800
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现
有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）A．1/88 B．1/22 C．7/2200 D．3/800
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苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下。某人群中致病基因频率为1/100，A/a基因位于常染色体上。下图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是
A．PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为进化提供原材料
B．父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果
C．PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育
D．基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为1/202
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1/88 B． 1/22 C． 7/2200 D． 3/800
有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）