某遗传病是一种单基因遗传病,在某地区自然人群中,该病在男性群体中的发病率为。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图,其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述错误的是( )
A.9号个体携带的该病致病基因来源于2号个体
B.针对该遗传病,系谱图中1、4、5号个体都是杂合子
C.若5、6号个体再生一个孩子,则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是
D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚,则他们生一个患病孩子的概率是
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某遗传病是一种单基因遗传病,在某地区自然人群中,该病在男性群体中的发病率为。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图,其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述错误的是( )
A.9号个体携带的该病致病基因来源于2号个体
B.针对该遗传病,系谱图中1、4、5号个体都是杂合子
C.若5、6号个体再生一个孩子,则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是
D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚,则他们生一个患病孩子的概率是
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某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动, 以下调查方法或结论不合理的是( )
A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压
B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
C.为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样
D.若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病
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下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查,在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是________。
(2)乙病致病基因是________(填“显性”或“隐性”)基因。要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的________个体进行基因检测。
(3)图二的A细胞的名称是________,B细胞中含________对同源染色体。
(4)根据图二的C细胞推断可知,图一中的Ⅱ2基因型是________。图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们的后代患遗传病的概率为________。
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四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。下列叙述正确的是( )
A.1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传
B.1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性
C.若再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
D.若考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩
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血友病是伴X染色体隐性的遗传病。下图为某家族血友病遗传系谱图,相关叙述不正确的是( )
A.在自然人群中,该病以男性患者居多
B.Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表现型相同,但基因型不一定相同
C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个女孩,患血友病的概率是1/2
D.Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2
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下图是一种伴性遗传病的家系图。下列有关叙述错误的是
A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子 B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中,正确的是
A.Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病,人群中女性患病率高于男性
B.对于男性,Ⅱ区段上控制性状的基因型只有3种
C.Ⅲ区段上基因控制的遗传病,人群中患病者全为男性
D.因X、Y互为非同源染色体,故人类基因组计划要对其分别测定
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下列有关遗传与变异的说法,正确的是
①调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的冠心病、原发性高血压等
②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的儿子(XXY)。这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数要相等
A.② B.③④ C.①② D.②④
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下列关于调查人群中的遗传病的叙述中,错误的是( )
A.调查遗传病的发病率要在人群中调查,且调查的群体要足够大
B.调查某遗传病的遗传方式,需要在患病家系中进行调查
C.最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查
D.遗传病的发病率=遗传病的患病人数/遗传病的患病家系中的所有人数×100%
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某遗传病发病率很高。通过对该家庭中一对夫 妇及其子女的调查,画出了遗传图谱。据图可以做出的判断是( )
A、母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B、这种遗传病的特点是女性发病率高于男性
C、该遗传病的有关基因可能是X染色体上隐性基因
D、子女中的致病基因也有可能来自父亲
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