某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-...

某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是

A. 人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B. Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6

C. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/27

D. 设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，Ⅲ-3号为两病患者，则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16

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某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是

A. 人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B. Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6

C. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/27

D. 设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，Ⅲ-3号为两病患者，则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16

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某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是

A. 人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B. Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6

C. 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/27

D. 设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，Ⅲ-3号为两病患者，则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16

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某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是

A.人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B.Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6

C.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/27

D.设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，Ⅲ-3号为两病患者，则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16

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某遗传病受一对等位基因（D、d）控制，系谱图如下。Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0型血。遗传病基因和血型基因位于两对染色体上，下列有关叙述，正确的是

A.人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制，遗传时遵循自由组合定律

B.Ⅲ-l为DD且表现A型血的概率为1/6

C.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常B型血女孩，则携带致病基因的概率为13/27

D.设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上，Ⅲ-3号为两病患者，则Ⅱ-5号与Ⅱ-6号再生一个两病皆患的概率是1/16

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人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，另ABO血型由另一对同源染色体上的3 个复等位基因ⅠA 、ⅠB 、i 控制。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型，Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。下列叙述错误的是（　　 ）

A.该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.Ⅰ-5个体的血型有3种可能

C.Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为1/4

D.Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为9/20

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某家族甲、乙两种遗传病的系谱图如下。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B)、b控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是(   )

A. Ⅳ-3的乙遗传病致病基因来自Ⅰ-1

B. Ⅱ-2基因型为AaXBXb的概率是100%

C. Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个患病孩子的概率是7/16

D. 若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个男孩患乙病的概率是1/4

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人类甲遗传病（由等位基因为A/a控制）、乙遗传病（由另一对等位基因为Ｂ/b控制）系谱图如下，其中Ⅰ3无乙病致病基因。相关判断正确是（　　 ）

A.Ⅱ5的基因型为BBXＡY或BbXＡY

B.Ⅱ9患病，可能是Ⅰ4形成卵细胞时发生了交叉互换

C.Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/36

D.“选择放松”造成人类中两种致病基因a、B的增多是有限的

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某班同学对受一对等位基因控制的某遗传病进行调查，绘制了如下典型家系的系谱图，下列说法正确的是

A. Ⅰ-2是该遗传病致病基因的携带者

B. 该病为Y染色体的基因控制的遗传病

C. 该病一定为X染色体上的隐性遗传病

D. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一男孩，患病的概率为1/2

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Ⅰ．在某个海边小村落中存在一种遗传病，学校里的生物兴趣小组调查并绘制了村落中某个家族的部分遗传系谱图（如下图），并对该病进行了分析（假设控制该病的基因不在XY的同源区段，与一对等位基因有关），请回答：

（1）有同学提出：可以确定该对等位基因一定位于常染色体上，请据图说出判断依据：______________。

（2）“图中所有正常个体的基因型均相同”这句话是_________（选填“正确的”或“错误的”）。

（3）Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生一个患病的女儿的概率为_________。

Ⅱ．该村落中生长有一种雌雄同株植物，叶片桃心状，叶色有全绿和绿中有白斑两种。兴趣小组对叶色遗传进行了探究，他们用该植物的纯种进行实验，结果如下表：

（1）兴趣小组通过讨论，对于该现象做出了两个假设：

假设一：叶色由一对基因（A、a）控制，但是含a基因的雄配子部分不育

假设二：叶色由多对基因控制（如Aa、Bb……．）

若假设一成立，实验中F1全绿植株产生的可育雄配子中a配子的概率是_________。

（2）为了验证上述假设，该小组一致同意选择该F1植株做父本进行测交，预测实验结果：

若__________________________，则支持假设一；

若__________________________，则支持假设二。

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