下图是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方...

下图是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（　　 ）

A.Ⅲ-2、Ⅲ-3体内的致病基因分别来自Ⅱ-1和Ⅱ-2

B.Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因A和基因B

C.若Ⅲ-1为XYY综合症患者，理论上，其产生YY精子的概率为1/4

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2

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下图是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（　　 ）

A.Ⅲ-2、Ⅲ-3体内的致病基因分别来自Ⅱ-1和Ⅱ-2

B.Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因A和基因B

C.若Ⅲ-1为XYY综合症患者，理论上，其产生YY精子的概率为1/4

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2

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下图是人类某一家族两种遗传病的系谱图（遗传病甲由A、a控制，遗传病乙由B、b控制，且其中至少有一种是伴性遗传病）。下列有关叙述错误的是（　　）

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B. 乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传

C. 5号的基因型是AaXBXb

D. 7号和10号的致病基因都来自1号

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下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。

（1）甲病的遗传方式属于___▲ 遗传方式，可由▲ 个体的表现判断。

（2）写出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___▲_种。

（3）若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为__▲__。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为____▲____。

（4）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，患病率与性别________▲ （有或无）关，例如________▲ 基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。

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下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：

(1)甲病的遗传方式属于________________遗传，乙病的遗传方式属于________________遗传。

(2)Ⅰ­1的基因型为________________，正常情况下她能产生的卵细胞类型有________________种，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。

(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种病的子女的概率为________，因此应禁止________结婚，以降低后代遗传病的发病率。

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下图为某家族的遗传系谱图。已知III8仅携带甲病的致病基因，甲病和乙病在男性个体中的发病率分别为1/625和1/100．下列叙述 正确的是（　　 ）

A.甲病与乙病的遗传方式不同，I2和II4的基因型相同

B.III7和III8所生男孩中，只患1种病的概率为3/8

C.若V14为两病兼患的女孩且一条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

D.若V14为男孩，则该男孩只患乙病的概率为25/2626

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

D. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

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下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8

C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达

D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变

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