如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：
（1）写出该家族中下列成员的基因型：4________，10___________，11_____________。
（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_____________________。
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。
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如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：
（1）写出该家族中下列成员的基因型：4________，10___________，11_____________。
（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_____________________。
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。
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如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：
（1）写出该家族中下列成员的基因型：4________，10___________，11_____________。
（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_____________________。
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。
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下图为有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请分析回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8________；Ⅲ10________ 。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是________；
同时患两种遗传病的概率是________。
（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，生育的子女既可能患________，又可能患________。同时患两种病的概率是________。
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如图表示两个家族的遗传系谱图及其相互关系，已知两个家系都存在色盲（由基因A、a控制）患者，家系中除Ⅳ2外其他成员性染色体组成均正常。回答下列问题：
（1）欲调查色盲的发病率，应______________________。
（2）Ⅲ3为纯合子的概率是___________，Ⅳ3为色盲男性的概率是___________。
（3）Ⅳ1的基因型是___________，若其与一位基因型正常的男性结婚，所生女儿中正常的概率为___________。
（4）Ⅳ2是否属于21三体综合征，并说明理由：______________________。Ⅳ2性染色体异常的形成原因可能是______________________。
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(8分)下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型： I2 ，Ⅲ9 ；Ⅲ11 。
(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。
(4)目前已发现人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是
。
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下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型。
Ⅰ2________ ，Ⅲ9________。
（2）若Ⅲ7与Ⅲ10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为________，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为________。
（3）Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚，均属________婚配。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是________ 。
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（10分）下图是某家族遗传系谱图，已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上。请分析回答：
（1）I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
（2）（2）I1能产生_________种精子，含aY的精子所占的比例为___________。
（3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个只患白化病的孩子的概率是_______
（2分），他们生一个患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一个同时患白化和色盲两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常的概率是__________（2分）。
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如图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）
（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给10号个体的途径是__________（用相关数字和“→”表示）；
（2）如果色觉正常基因为B、红绿色盲基因为b，先天性聋哑基因为a，正常为A，Ⅱ-4个体的基因型为_____________，Ⅱ-3个体的基因型为_____________。
（3）Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是______________。
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如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上，请分析回答：
(1)Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。
(2)Ⅰ2能产生__________种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是__________。
(3)从理论上分析：Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________种基因型和__________种表现型。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个白化病孩子的概率是__________。
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。
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下图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ－10个体的途径是__________（用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为__________。
（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ－4个体的基因型为__________。Ⅲ－7个体完全不携带这两种致病基因的概率是__________。
（3）假设Ⅰ－1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ－8个体与Ⅲ－10个体婚配，后代两病都患的概率是__________；Ⅲ－8怀孕后可通过 方法确定胎儿是否带有白化病致病基因。
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下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图，请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ-2 ___________ ，Ⅲ-11 _______。
（2）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生了一个孩子，该孩子两病兼有的概率为_________。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生了一个男孩，这个男孩只患一种病的概率为______。
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