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微生物学家发现，当两种不同的噬菌体颗粒（均为DNA病毒）同时感染一个细菌细胞时，产生的子代噬菌体中会出现新的基因组成的噬菌体。该过程体现了（ ）
A.噬菌体的DNA分子可以发生变异 B.噬菌体的DNA以半保留方式复制
C.噬菌体颗粒中包含了RNA聚合酶 D.噬菌体的有机物被细菌分解后利用
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温和噬菌体侵染细菌后将其基因整合到细菌的基因组中，当细菌分裂产生子代细菌时，其子代DNA中都带有整合的噬菌体基因组，这会使得细菌不会因为噬菌体感染而发生裂解，此现象称为细菌的溶原化。下列相关叙述正确的是（ ）
A.通过检测子代细菌DNA可以证明是否发生溶原化现象
B.噬菌体基因组导致宿主细菌产生了可以遗传的新性状
C.温和噬菌体可以作为基因的运载体
D.细菌溶原化过程中发生了基因重组
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噬菌体是感染细菌、真菌、藻类、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称。噬菌体主要由蛋白质外壳和核酸组成。下列关于噬菌体和宿主细胞的叙述，错误的是
A. T2噬菌体与宿主细胞的遗传物质都由四种单体构成
B. 细菌的DNA均为双链，环状，而RNA均为单链、三叶草状
C. 藻类和螺旋体的核酸在复制时都应遵循半保留复制
D. 放线菌的核酸中胸腺嘧啶数一定不等于腺嘌呤数
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温和噬菌体侵染细菌后，其基因组会整合到细菌的基因组中，噬菌体短时间内不能完成繁殖过程，细菌不会立即裂解死亡。细菌分裂产生的子代带有整合的噬菌体基因组，具有抵抗同种或有亲缘关系噬菌体重复感染的能力。下列相关叙述不正确的是（ ）
A.该过程中磷酸二酯键的断裂和形成不需酶的催化
B.噬菌体侵染导致宿主细菌产生了可遗传的新性状
C.温和噬菌体可以作为基因的运载体
D.该过程中发生了基因重组
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不同生物含有的核酸种类不同。原核生物和真核生物同时含有DNA和RNA，病毒体内含有DNA或RNA，下列各种生物中关于碱基、核苷酸、五碳糖种类的描述正确的是（ ）
A．T4噬菌体 B．细菌细胞 C．烟草花叶病毒 D．碗豆根毛细胞
碱基 5种 5种 4种 8种
核苷酸 5种 8种 8种 8种
五碳糖 1种 2种 2种 2种
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下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，正确的是
A．分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡
B．用含35S标记的噬菌体侵染细菌，子代噬菌体中也有35S标记
C．用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明DNA是遗传物质
D．用含32P标记的噬菌体侵染细菌，离心后上清液中具有较强的放射性
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生物含有的核酸的种类不同。原核生物和真核生物同时含有DNA和RNA,病毒体内含有DNA或RNA。下列各种生物中关于碱基、核苷酸、五碳糖种类的描述,正确的是( )
A
T4噬菌体
B
细菌细胞
C
SARS病毒
D
小麦叶肉细胞
碱基
5种
8种
4种
5种
五碳糖
1种
2种
2种
2种
核苷酸
5种
8种
8种
8种
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生物含有的核酸的种类不同。原核生物和真核生物同时含有DNA和RNA，病毒体内含有DNA或RNA。下列各种生物中关于碱基、核苷酸、五碳糖种类的描述，正确的是（ ）
A、T4噬菌体 B、细菌细胞 C、SARS病毒 D、小麦叶肉细胞
碱基 5种 8种 4种 5种
五碳糖 1种 2种 2种 2种
核苷酸 5种 8种 8种 8种
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噬菌体有极强的侵染能力，能在细菌中快速进行DNA复制，产生子代噬菌体，最终导致细菌破裂(称为溶菌状态)；或者整合到细菌基因组中潜伏起来，不产生子代噬菌体(称为溶原状态)。在转基因技术中常用噬菌体构建基因克隆载体，使其在受体细菌中大量扩增外源DNA，以备研究使用。相关操作如下图所示，请回答。
(1)组装噬菌体时，可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为36～51 kb，则经人工改造的
gtl0载体可插入的外源DNA的最大长度为________kb。人工改造载体时，为获得较大的插入能力，可删除噬菌体DNA组成中的________ 序列以缩短其长度。(2)
噬菌体DNA上通常没有适合的标记基因，因此人工改造时需加装适合的标记基因，如上图gtl0载体中的imm434基因。该基因编码一种阻止噬菌体进入溶菌状态的阻遏物。构建基囚克隆载体需用到的酶是________，外源DNA的插入位置应位于imm434基因________(之中／之外)，使经侵染培养后的受体菌处于________状态。(3)蛋白质与DNA相比，特有的化学元素是________，若用放射性同位素标记该元素，再用被标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，短时保温后搅拌、离心，可检测到放射性物质主要分布在试管________ 部分。
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λ噬菌体有极强的侵染能力，能在细菌中快速进行DNA复制，产生子代噬菌体，最终导致细菌破裂（称为溶菌状态）；或者整合到细菌基因组中潜伏起来，不产生子代噬菌体（称为溶原状态）。在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因克隆载体，使其在受体细菌中大量扩增外源DNA，以备研究使用。相关操作如下图所示，请回答：
（1）在构建基因克隆载体时，可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为36～51kb，则经人工改造的λgtl0载体可插入的外源DNA的最大长度为______kb。为获得较大的插入能力，可删除λ噬菌体DNA组成中的______序列以缩短其长度。
（2）构建基因克隆载体时，需用到的酶是______。λ噬菌体DNA上通常没有适合的标记基因，因此人工改造时需加装适合的标记基因，如下图λgtl0载体中的imm434基因，该基因编码一种阻止λ噬菌体进入溶菌状态的阻遏物。外源DNA的插入位置应位于imm434基因______（之中/之外），使经侵染培养后的受体菌处于______状态，表明已成功导入目的基因。
（3）合成噬菌体所需的小分子原料主要是_____________。分离纯化噬菌体重组DNA时，将经培养10小时左右的大肠杆菌=噬菌体的培养液超速离心，从______________（上清液、沉淀物）获得噬菌体。
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噬菌体有极强的侵染能力，能在细菌中快速进行DNA复制，产生子代噬菌体，最终导致细菌破裂(称为溶菌状态)；或者整合到细菌基因组中潜伏起来，不产生子代噬菌体(称为溶原状态)。在转基因技术中常用