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一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为
A．0 B． 1/8
C．1/4 D．1/2
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一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ( )
A.l/8 B.1/4 C.0 D.1/2
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一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ( )
A．l/8 B．1/4 C．0 D．1/2
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一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的几率为（ ）
A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/8
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一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的几率为（ ）
A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/8
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是( )
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．0
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一个患红绿色盲的男子的基因型及其将色盲基因传给他的儿子的几率依次是
A．XbXb、1/2 B．XbY、1/2 C．XbXb、1/4 D．XbY、0
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
D．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
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如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是（ ）
A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病
B．7号与8号
再生一个患病男孩的几率是1/6C．11号带有致病基因的几率是3/5
D．12号是患者的几率是0
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下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是（ ）
A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病
B．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6
C．11号带有致病基因的几率是3/5
D．12号是患者的几率是0
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再生一个患病男孩的几率是1/6