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一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为
A．0 B． 1/8
C．1/4 D．1/2
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一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ( )
A.l/8 B.1/4 C.0 D.1/2
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一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ( )
A．l/8 B．1/4 C．0 D．1/2
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一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的几率为（ ）
A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/8
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一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的几率为（ ）
A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/8
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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是( )
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．0
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下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是
A．甲和乙的遗传方式完全一样
B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1／8
C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制
D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因
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一个患红绿色盲的男子的基因型及其将色盲基因传给他的儿子的几率依次是
A．XbXb、1/2 B．XbY、1/2 C．XbXb、1/4 D．XbY、0
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下面是人类某种遗传病（受一对等位基因B、b控制）的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，哪一项是错误的？
A 2号个体的基因型一定是Bb
B 5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的几率为1/8
C 从优生学的角度，需要对7、8号个体作基因检测
D 10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
D．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
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