下图为某校学生根据调查结果绘制的- -种单基因遗传病系谱图。下列叙述正确的是A.若致病基因...

下图为某校学生根据调查结果绘制的- -种单基因遗传病系谱图。下列叙述正确的是（　　 ）

A.若致病基因位于X染色体上，III7产生含致病基因卵细胞的概率为1/3

B.不论致病基因位于常染色体上还是X染色体上，Ⅱ3和Ⅱ5一定是该病致病基因的携带者

C.若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4，则致病基因位于常染色体上

D.若Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病孩子的概率为1/2，则致病基因一定位于X染色体上

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下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图，下列说法中不正确的是

A. 该病可能为伴X染色体隐性遗传病

B. 1、3、5号一定是此致病基因的携带者

C. 5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50%

D. 9号的致病基因可能与2号有关

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图为杜氏肌营养不良（基因位于X染色体上）的遗传系谱图．下列叙述不正确的是（　 ）

A．家系调查是绘制该系谱图的基础

B．致病基因始终通过直系血亲传递

C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同

D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为

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某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是

A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1

C．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体遗传病

D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

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某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如或图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图，现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。下列对该家庭系谱的分析判断中，正确的是(　　)

A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ₈的致病基因中有一个来自Ⅰ₁

C．甲病是伴X隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

D．若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，则后代患乙病概率为1/8

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如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）．请分析回答：

（1）由图可知该遗传病是　　　　 （显，隐）性遗传病．

（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于　　　　 染色体上．

（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ．．是红绿色盲基因携带者．如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是　　　 ．

（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的　　　　 号个体产生配子时，在减数第　　　　 次分裂过程中发生异常．

（5）为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚．原因是　　　　 ．Ⅲ10号个体婚前应进行　　　　 ，以防止生出有遗传病的后代．

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如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（　　）

A. 该病是由隐性致病基因引起的遗传病

B. 若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传

C. 若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/8

D. 为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询

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下图是杭州市某重点中学生物兴趣小组对先天聋哑遗传病进行调查后绘制的遗传系谱图，已知II2的致病基因位于1对染色体上，II3和II6的致病基因位于另1对染色体上，这两对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。回答下列问题：

（1）引起II3和II6患病的致病基因是_______性基因，位于_______染色体上。

（2）若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III1和III2不患病的原因是_________。

（3）若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为________。

（4）若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自____（填“母亲或父亲”）。

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某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答:

（1）该病是　　　　 （显、隐）性基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ3号个体细胞中相关等位基因分离的时间是　　　　 。

（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是　　　　 。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下男孩患此病的概率是　　　　 。

（4）若该病为伴X染色体遗传，Ⅲ8为XXY患者，则该患者的基因型为　　　　 ，引起该变异的原因可能是Ⅱ3的原始生殖细胞在减数第　　　　 次分裂后期染色体未分离引起。

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下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答:

（1）该病是　　　　　　 （显、隐）性基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ4号个体细胞中相关等位基因分离的时间是　　　　　　　　　　 。

（3）若该病为伴X染色体遗传，Ⅲ8为XXY且为该病患者，则该患者的基因型为　　　　　　 ，引起该变异的原因可能是Ⅱ3的原始生殖细胞在减数第　　　　　　　 次分裂后期染色体未分离引起。

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