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染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。最典型的例子是唐氏综合征，又称21三体综合征，患者体细胞有3条21号染色体。下列描述合理的是
A.21三体综合征患者的成因一定是由于母亲的异常减数分裂
B.21三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组
C.染色体非整倍性的患者能产生染色体组成正常的后代
D.B超检查能够及时的发现胎儿的染色体组成是否正常
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21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合症，患者智能低下、体格发育迟缓、面容特殊。人21号染色体上特有的短串联重复序列（一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因，三条染色体共有三个控制相对性状的基因）。现有一21三体综合征患儿，其遗传标记的基因型记为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。
（1）从变异的角度分析，三体的形成属于______________变异。
（2）21三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出，检测材料分别是人体的________________细胞和____________________细胞。
（3）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是________________，出现此情况是双亲中__________的第21号染色体在减数第__________次分裂中未正常分离。
（4）该病母亲年龄愈大，后代本病的发病率愈高。高龄孕妇为避免生出三体患儿，需进行______________（如羊水检查）来确定胎儿是否患病。
（5）研究发现有极少数染色体数正常的受精卵也会发育成为21三体综合征患者，检测发现患者的部分细胞染色体数目正常，部分细胞21三体，部分细胞是21单体（21号染色体只有一条），发生的原因是______________________________。
（6）人体中的多数常染色体均存在三体型，但21三体综合征患者很常见，而20、19、18等染色体三体综合征患者却很少见，你认为最可能原因是_________________。
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生物学家反对克隆人，不属于他们的观点的是（ ）
A.现在就做克隆人很有可能孕育出有严重生理缺陷的孩子
B.克隆技术尚不成熟，重构胚胎成功率低，胚胎移植着床率低
C.流产率高、胎儿畸形率高、出生后死亡率高
D.不利于人类的发展和生物的进化
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生物学家反对克隆人，不属于他们的观点的是（ ）
A．现在就做克隆人很有可能孕育出有严重生理缺陷的孩子
B．克隆技术尚不成熟，重构胚胎成功率低，胚胎移植着床率低
C. 流产率高、胎儿畸形率高、出生后死亡率高
D．不利于人类的发展和生物的进化
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下列叙述中属于染色体变异的是（ ）
①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征
②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合
③联会的同源染色体之间发生染色体互换
④唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
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下列叙述中属于染色体变异的是
①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征
②减数分裂过程中非同源染色体的自由组合
③联会的同源染色体之间发生染色体交叉互换
④唐氏综合征患者细胞中多一条21号染色体
A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④
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艾滋病是一种获得性免疫缺陷综合症(AIDS)，是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的，其死亡率极高的主要原因是患者
A．过敏反应增强强 B．T细胞数量减少
C．效应B细胞数量减少 D．非特异性免疫功能下降
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以下情况属于染色体变异的是 （ ）
①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条 ②人类第五条染色体部分缺失而引起猫叫综合症 ③染色体数目增加或减少 ④未受精卵发育而成的植株⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失
A．③④⑤ B．①③④⑥ C．②③④⑥ D．①②③④
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如图表示人体内某种免疫失调病的致病机理，据图判断下列叙述正确的是
A．红细胞膜上无抗原物质
B．这种病属于典型的免疫能力缺陷综合症，将导致患者体内细胞数目减少
C．a细胞表示的是浆细胞，该免疫过程属于体液免疫
D．吞噬细胞属于免疫细胞，但不能特异性识别抗原
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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（ ）
A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B．1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
C．2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
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