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人类有一种常见的遗传病——脆性X综合征，该遗传病可引起智力低下，其病因和存在于X染色体上的FMR1基因中的CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。导致该遗传病的变异类型是（ ）
A.基因突变 B.染色体结构变异
C.基因重组 D.染色体数目变异
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脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“缢沟”，染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是( )
A.脆性X染色体出现的根本原因是基因突变
B.脆性X染色体更易发生染色体的结构变异
C.男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同
D.由于存在较多的CGG//GCC重复序列，脆性X染色体结构更稳定
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脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“溢沟”，染色体易于从“溢沟”处断裂。下列分析错误的是
A. 脆性X染色体出现的根本原因是基因突变
B. 脆性X染色体更易发生染色体的结构变异
C. 由于存在较多的GC重复序列，脆性X染色体结构更稳定
D. 男性与女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率不同
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人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下表， 请回答下列问题：
CGG重复次数
＜50
≈150
≈260
≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞）
50
50
50
50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）
1000
400
120
0
人类脆性X综合征症状表现
无症状
轻度
中度
重度
（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是___________（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”）。
（2）CGG重复次数影响F基因的___________（填“转录”或“翻译”）过程，理由是 ___________。
（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：
（1）①甲病的遗传方式是______________________。
（2）②国家二孩政策放开后，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________。
（3）③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的传递规律，则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________（填个体编号）。
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人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下表， 请回答下列问题：
CGG重复次数
＜50
≈150
≈260
≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞）
50
50
50
50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）
1000
400
120
0
人类脆性X综合征症状表现
无症状
轻度
中度
重度
（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是___________（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”）。
（2）CGG重复次数影响F基因的___________（填“转录”或“翻译”）过程，理由是 ___________。
（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：
（1）①甲病的遗传方式是______________________。
（2）②国家二孩政策放开后，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________。
（3）③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的传递规律，则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________（填个体编号）。
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人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下（注：密码子GCC—丙氨酸）：
CGG重复次数（n）
n<50
n≈150
n≈260
n≈500
X基因的mRNA （分子数/细胞）
50
50
50
50
X基因编码的蛋白质（分子数/细胞）
1 000
400
120
0
症状表现
无症状
轻度
中度
重度
下列分析不合理的是（ ）
A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成
B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是（ ）
A. 单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变
B. 先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C. 多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高
D. 既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是( )
A. 单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变
B. 原发性高血压、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C. 多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高
D. 既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
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下列关于遗传病的说法中，正确的是（ ）
A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B. 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D. 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
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下列关于遗传病的说法中，正确的是（ ）
A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的
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