人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下(注:密码子GCC—丙氨酸):
CGG重复次数(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
X基因的mRNA (分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
X基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1 000 | 400 | 120 | 0 |
症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
下列分析不合理的是( )
A.CGG重复次数不影响X基因的转录,但影响蛋白质的合成
B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
D.遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关
高一生物选择题中等难度题
人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:
CGG重复次数(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
X基因的mRNA (分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
X基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1 000 | 400 | 120 | 0 |
症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
下列分析不合理的是( )
A.CGG重复次数不影响X基因的转录,但影响蛋白质的合成
B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
D.CGG重复次数影响X基因的转录和翻译过程
高一生物单选题困难题查看答案及解析
人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下(注:密码子GCC—丙氨酸):
CGG重复次数(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
X基因的mRNA (分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
X基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1 000 | 400 | 120 | 0 |
症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
下列分析不合理的是( )
A.CGG重复次数不影响X基因的转录,但影响蛋白质的合成
B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
D.遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关
高一生物选择题中等难度题查看答案及解析
人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下表, 请回答下列问题:
CGG重复次数 | <50 | ≈150 | ≈260 | ≈500 |
F基因的mRNA(分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
人类脆性X综合征症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
(1)导致出现脆性X综合征的变异类型是___________(填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”)。
(2)CGG重复次数影响F基因的___________(填“转录”或“翻译”)过程,理由是 ___________。
(3)下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图(不考虑基因突变和染色体变异),请回答下列问题:
(1)①甲病的遗传方式是______________________。
(2)②国家二孩政策放开后,Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________。
(3)③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的传递规律,则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________(填个体编号)。
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人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下表, 请回答下列问题:
CGG重复次数 | <50 | ≈150 | ≈260 | ≈500 |
F基因的mRNA(分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
人类脆性X综合征症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
(1)导致出现脆性X综合征的变异类型是___________(填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”)。
(2)CGG重复次数影响F基因的___________(填“转录”或“翻译”)过程,理由是 ___________。
(3)下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图(不考虑基因突变和染色体变异),请回答下列问题:
(1)①甲病的遗传方式是______________________。
(2)②国家二孩政策放开后,Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________。
(3)③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的传递规律,则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________(填个体编号)。
高一生物综合题困难题查看答案及解析
人类有一种常见的遗传病——脆性X综合征,该遗传病可引起智力低下,其病因和存在于X染色体上的FMR1基因中的CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。导致该遗传病的变异类型是( )
A.基因突变 B.染色体结构变异
C.基因重组 D.染色体数目变异
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下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是:①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;②汇总结果,统计分析;③设计记录表格及调查要点;④分多个小组进行调查,获得足够大的群体调查数据
A.①③④② B.③④②① C.①③②④ D.③①④②
高一生物单选题简单题查看答案及解析
下列是开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现
②汇总结果,统计分析
③设计记录表格及调查要点
④分多个小组进行调查,获得足够大的群体调查数据
A. ①③②④ B. ③①④② C. ①③④② D. ①④③②
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下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现; ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点; ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
A. ①③②④ B. ③①④② C. ①③④② D. ①④③②
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下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析
③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
其正确顺序是 ( )
A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③②
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下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析
③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③②
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