下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是①确定要调查的遗传病，掌握其...

下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是：①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；②汇总结果，统计分析；③设计记录表格及调查要点；④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据

A.①③④② B.③④②① C.①③②④ D.③①④②

高一生物单选题简单题查看答案及解析

下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；　　 ②汇总结果，统计分析　 ③设计记录表格及调查要点； ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据

A. ①③②④　　 B. ③①④②　　 C. ①③④②　　 D. ①④③②

高一生物选择题中等难度题查看答案及解析

下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析

③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据

其正确顺序是                                                (     )

A．①③②④          B．③①④②       C．①③④②            D．①④③②

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下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现    ②汇总结果，统计分析

③设计记录表格及调查要点   ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据

A．①③②④         B．③①④②         C．①③④②         D．①④③②

高一生物选择题简单题查看答案及解析

下列是开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现

②汇总结果，统计分析

③设计记录表格及调查要点

④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据

A. ①③②④    B. ③①④②    C. ①③④②    D. ①④③②

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

(1)调查步骤。

①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总,得出结果。

(2)问题。

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下:

(空格中“√”为乳光牙患者)

a.根据上表绘制遗传系谱图。____

b.该病的遗传方式是___,该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的可能性是____。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是__。

d.若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因是___________。

e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的发生?

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父亲基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患儿的病因是___________

高一生物非选择题困难题查看答案及解析

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

(1)调查步骤。

①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总,得出结果。

(2)问题。

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下:

(空格中“√”为乳光牙患者)

a.根据上表绘制遗传系谱图。____

b.该病的遗传方式是___,该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的可能性是____。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是__。

d.若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因是___________。

e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的发生?

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父亲基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患儿的病因是___________

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根据图表结果分析回答问题：

Ⅰ.某兴趣小组在学校内调查了人的拇指能否向背侧弯曲这一性状的遗传情况。他们以年级为单位，对各班级的统计结果进行汇总和整理，见下表。请根据表中数据，完成下列问题。

（1）根据调查表中第______组婚配情况，能够判断显性性状是_____________。

（2）假设控制显性性状的基因为D，控制隐性性状的基因为d，则显性性状的基因型可能是_____________。

（3）写出在上述调查中，各组婚配中父方可能的基因型种类数：第一组：______种；第二组：______种。

II、牙珐琅质发育不良是一种单基因遗传病，人群中男女患病率相差较大。小组同学对一名女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下：

（1）从遗传方式上看，该病属于______（显/隐）性遗传病，人群中男患者______（多于/少于）女患者。

（2）若该女性患者与一个正常男性结婚，生下一个牙齿正常的男孩的可能性是______；若已有一个牙齿正常孩子，再生一个男孩，牙齿也正常的可能性是_______。

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某兴趣小组的同学对该市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表。表中数据可反映出色盲遗传的特点是                (     )

A.隔代遗传                    B.男性患者多于女性患者

C.交叉遗传                    D.女性患者的儿子是患者

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为确定某遗传病的发病率和遗传方式，下列方法正确的有（　　 ）

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现

②在患者家系中调查研究遗传方式

③在人群中随机抽样调查研究遗传方式

④在人群中随机抽样调查并计算发病率

⑤在患者家系中调查并计算发病率

⑥汇总结果，统计分析

A.①③⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.①③④⑥ D.①②④⑥

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