右表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是
A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
高二生物选择题中等难度题
右表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是
A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病
B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病
D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
下表为某校生物兴趣小组对4个家庭所做的某种单基因遗传病的调查结果表(假设每个家庭都有一个儿子和一个女儿,下列推断不恰当的是
项目 | 父亲 | 母亲 | 儿子 | 女儿 |
1号家庭 | 患病 | 正常 | 患病 | 患病 |
2号家庭 | 正常 | 患病 | 患病 | 正常 |
3号家庭 | 患病 | 患病 | 患病 | 患病 |
4号家庭 | 正常 | 正常 | 患病 | 正常 |
A.1号家庭的情况说明该病一定是常染色体遗传病
B.2号家庭的情况说明该病致病基因可能位于常染色体或X染色体上
C.3号家庭的情况说明该病可能不是染色体数目异常遗传病
D.4号家庭的情况说明该病一定是隐性遗传病
高二生物单选题中等难度题查看答案及解析
[s1] 某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析并回答下列问题
(注:甲性状显性基因为A,隐性基因为a;乙性状显性基因为B,隐性基因为b,)
表现型 | 96届 | 97届 | 98届 | 99届 | |||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
甲性状 | 有耳垂 | 302 | 300 | 411 | 322 | 338 | 248 | 312 | 223 |
无耳垂 | 110 | 98 | 126 | 111 | 108 | 80 | 102 | 75 | |
乙性状 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
患者 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
(1)从上述表格中可总结出的遗传现象有
①_____________________ ②_____________________
(2)在遗传调查中发现,某男生表现为无耳垂且是乙性状患者,其父母表现为有耳垂且乙性状正常,该男孩的基因型是________________________,其母亲的基因型是________________________。
(3)调查中还发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,其家族系谱图如下:
进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与一个无亲缘关系的男人婚配,他们所生孩子患白化病的概率为___________。
[s1]54、
高二生物简答题极难题查看答案及解析
(10分)某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析并回答下列问题
(注:甲性状显性基因为A,隐性基因为a;乙性状显性基因为B,隐性基因为b,)
(1)从上述表格中可总结出的遗传现象有
①_____________________ ②_____________________
(2)在遗传调查中发现,某男生表现为无耳垂且是乙性状患者,其父母表现为有耳垂且乙性状正常,该男孩的基因型是________________________,其母亲的基因型是________________________。
(3)调查中还发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,其家族系谱图如下:
进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与一个无亲缘关系的男人婚配,他们所生孩子患白化病的概率为___________。
高二生物综合题简单题查看答案及解析
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如下:
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
√ | √ | √ | √ | √ |
(表格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。
②该病的遗传方式是 ________ ,该女性患者的基因型是 。
③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是 ,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量 ,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是________。
②根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是________ 。
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(10分)人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制。为研究眼睑的遗传方式,某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查,结果如下表。
据图回答:
(1)根据表中第 组调查结果,就能准确判断 为显性性状。
(2)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮,她的姐姐和父亲均为双眼皮。那么
①单眼皮、双眼皮是一对 性状,受一对 基因控制。
②赵某父亲的基因型是 ,他传递给赵某的基因是 。
③若赵某的姐姐与一位单眼皮的男性结婚,生一个双眼皮女孩的概率为 。
(3)第一组双亲的基因型组合为 Aa × Aa, , 。
(4)已知第一组中有一对夫妻,生了一个孩子是单眼皮的,这对夫妻中,丈夫是白化病,妻子正常,妻子的父母均不是白化病,但妻子有一个弟弟患白化病,请问这对夫妻再生一个孩子双眼皮,不患白化病的概率是 。
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人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制。为研究眼睑的遗传方式,某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查,结果如下表。
据图回答:
(1)根据表中第 组调查结果,就能准确判断 为显性性状。
(2)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮,她的姐姐和父亲均为双眼皮。那么
①控制人类眼睑遗传的基因位于 染色体上。
②赵某父亲的基因型是 ,他传递给赵某的基因是 。
③若赵某的姐姐与一个单眼皮的男性结婚,生一个双眼皮女孩的概率为 。
(3)写出第二组双亲的基因型 。
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人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制.为研究眼睑的遗传方式,某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查,结果如下.据图回答:
(1)基因A和a的根本区别是 .基因A控制蛋白质的合成需要mRNA、rRNA和 等RNA的参与.
(2)根据表中第 组调查结果,就能准确判断 为显性性状.
(3)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮,她的姐姐和父亲均为双眼皮.那么
①控制人类眼睑遗传的基因位于 染色体上.
②赵某父亲的基因型是 ,他传递给赵某的基因是 .
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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据相关调查结果分析并回答问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查,根据调查结果绘制遗传系谱图如下:
①该病为____________染色体上____________性遗传病。
②小组同学进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因控制的蛋白质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG,终止密码子为UAA、UAG、UGA,那么,该致病基因发生突变的情况是______________。与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________________,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2) 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示。为有效预防21三体综合征患儿的出生,可采取的主要措施有 ____________、____________。
高二生物非选择题中等难度题查看答案及解析
(2014春•磐安县期中)人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制.为研究眼睑的遗传方式,某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查,结果如表.
据图回答:
(1)基因A和a的根本区别是 .
(2)根据表中第 组调查结果,就能准确判断 为显性性状.这组双亲可能存在的基因型为 .
(3)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮,她的姐姐和父亲均为双眼皮.那么
①控制人类眼睑遗传的基因位于 染色体上.
②赵某父亲的基因型是 ,他传递给赵某的基因是 .
③若赵某的姐姐与一个单眼皮的男性结婚,生一个双眼皮女孩的概率为 .
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