（10分）某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查，结果汇总如下表，请根...

[s1] 某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析并回答下列问题

（注：甲性状显性基因为A，隐性基因为a；乙性状显性基因为B，隐性基因为b，）

（1）从上述表格中可总结出的遗传现象有

①_____________________            ②_____________________

（2）在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂且是乙性状患者，其父母表现为有耳垂且乙性状正常，该男孩的基因型是________________________，其母亲的基因型是________________________。

（3）调查中还发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，其家族系谱图如下：

进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为___________。

[s1]54、

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（10分）某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析并回答下列问题

（注：甲性状显性基因为A，隐性基因为a；乙性状显性基因为B，隐性基因为b，）

（1）从上述表格中可总结出的遗传现象有

①_____________________            ②_____________________

（2）在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂且是乙性状患者，其父母表现为有耳垂且乙性状正常，该男孩的基因型是________________________，其母亲的基因型是________________________。

（3）调查中还发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，其家族系谱图如下：

进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为___________。

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高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲为基因为b）：

（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有________的特点。

（2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A，隐性基因为a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为_______________，母亲的基因型为_______________________，父亲色觉正常的概率为________________。

（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是__________________。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为__________。

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下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有__________特点。并计算出调查群体中该病发病率为__________，根据表中数据判断该遗传病可能是__________（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发，由一对等位基因控制，致病基因是位于常染色体上的显性基因，属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

请回答：（相关基因用B、b表示）

①________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因：__________。

③第4组家庭女儿的基因型是__________。

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[s1]  （16分）某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点。

（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的__________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：

男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：______________ →______________→男生本人，这种传递特点在遗传学上称为___________________________

（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

①若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________________

②若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_______________（填序号），若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施___________（填序号）

A、染色体数目检测    B、基因检测    C、性别检测       D、无需进行上述检测

[s1]49.

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某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点。

（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的__________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：______________ →______________→男生本人，这种传递特点在遗传学上称为___________________________

（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

    ☆

①若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________________

②若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_______________（填序号），若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施___________（填序号）：A、染色体数目检测    B、基因检测    C、性别检测       D、无需进行上述检测

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某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

（1）1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有_____________特点。并计算出调查群体中色盲发病率为_____________%。

（2）2组同学希望了解红绿色盲症的______________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲：处祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是________→_________→男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为_____________。

（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

①若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_____________。

②若Ⅲ₇为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____，若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施______。

A．染色体数目检测      B．基因检测         C．性别检测              D．无需进行上述检测

（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_____________。

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某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析

回答：

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有________ 特点。

（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的 ________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：外祖父→ →男生本人，这种传递特点在遗传学上称为________。

（3）调查中发现一男生（III₁₀）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

①II₅与II₆再生育一个正常小孩的概率是________,III₈为纯合子的概率是。

②III₁₀的基因型________，若III₇与III₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________。

③若III₇为肤色正常的纯合子，与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施 ________（填序号），若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施 ________（填序号）

A．染色体数目检测  B．基因检测    C．性别检测   D．无需进行上述检测

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（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：

（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是________。

（2）7号的基因型是________，16号产生的配子带有致病基因的概率为________。

（3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是________。

（4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为________。

II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

（5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

（6）III₇和III₈为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为________。

（7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ₉_________，Ⅲ₁₁__________。Ⅲ₉可能产生的配子类型有________种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dX^b的概率为________。

（8）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，若生一个男孩患甲病的概率为________；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

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某校学生调查了人的拇指能否向背侧弯曲（如图所示）的遗传情况，调查的对象是自己及其自己的父母。他们以年级为单位，对各班级调查进行汇总和整理，见下表。请根据表中数据，回答下列问题；

(1)你根据表中第________组婚姻状况调查，就能判断属于显性性状的是________。

(2)设控制显性性状的基因为A，控制隐性性状的基因为a，从组合一的数据看，子代性状没有呈现典型的孟德尔分离比（3:1），其原因是________

________。

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