人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。图6中，一定是红绿色盲基因携带者的是A．I一l B．...

人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。图6中，一定是红绿色盲基因携带者的是

A．I一l    B．Ⅱ一4    C．Ⅲ一8     D．Ⅲ一9

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下列有关人类遗传病的说法正确的是

A. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B. 21三体综合征患者是由染色体组数异常引起的三倍体个体

C. 遗传病患者不一定携带相应的致病基因

D. 为了调查某隐性遗传病的发病率应在患者家族中全面调查

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下列说法正确的是

A．生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的

B．人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有基因b，也没其等位基因B

C．红绿色盲患者女性多于男性

D．女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的

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红绿色盲是由X染色体隐性致病基因决定的遗传病。则下列有关说法中错误的是（）

A. 母亲患病，女儿一定患病

B. 儿子患病，母亲可能正常

C. 母亲是携带者，儿子患病的概率是50%

D. 父亲正常，女儿患病的概率是0

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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：

（1）控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上。此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定　　　　　　　　　　　　 。

（2）写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。

（3）9号成员是色盲患者，其致病基因是由　　　　 号传递来的。

（4）若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。

(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由________号传递来的。

(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

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．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的；红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 (　  　)

A．男孩、男孩         B．女孩、女孩

C．男孩、女孩         D．女孩、男孩

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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A. 单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病

B. 不携带致病基因的个体可能会患遗传病

C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D. 一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病

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下图是人类红绿色盲（由X染色体上隐性基因b控制，表示为Xb）遗传　 系谱图，请据图回答。

（1）图中Ⅰ2的基因型 　　　　　　 ，Ⅲ6的基因型为 　　　　　　 。

（2）图中Ⅱ4的色盲基因只能从他的 　 （填“父亲”或“母亲”）那里获得，以后只能传给他的 　　　 （填“儿子”或“女儿”），这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。

（3）若Ⅱ3与正常男性结婚，生下患红绿色盲孩子的可能性是 　　　　 。

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关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是(　　)

A. 红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上

B. 母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲

C. 人类的精子中染色体的组成是22＋X或22＋Y

D. 性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中

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