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科研人员期望通过杂交将雅安黄油菜（含2个染色体组，AA）含油率高的基因转移到甘蓝型油菜（含4个染色体组，AACC）中，以得到含油率高的甘蓝型油菜。
（1）科研人员用雅安黄油菜和甘蓝型油菜作为亲本进行杂交，获得F1。取F1的根尖，经过__________、漂洗、染色，制成临时装片。显微镜观察细胞有丝分裂中期染色体的形态、数目和分布，F1个体的染色体组数为_______组。
（2）由于来自雅安黄油菜和甘蓝型油菜的染色体_________________________，使F1产生正常配子的概率很低。
（3）为得到含油率高的甘蓝型油菜，科研人员将F1与亲本中的_______________进行杂交，杂交后代继续与该亲本进行杂交。如此重复多代过程中，虽然来自雅安黄油菜的染色体丢失，但含油率高的基因与甘蓝型油菜的基因之间发生______________，因而能够选育出含油率高的甘蓝型油菜。
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为增加油菜种子的含油量，科研人员将转运肽基因与酶D基因相连，导入油菜细胞并获得了转基因油菜品种。
（1）研究人采用PCR技术获取酶D基因和转运肽基因，该技术是利用____________的原理，使相应基因呈指数增加。所含三种限制酶（XbaⅠ、ClaⅠ、SacⅠ)的切点如图所示，则用_________和________。
（2）将上述融合基因插入上图所示Ti质粒的__________中，构建基因表达载体并导入农杆菌中。为了获得含融合基因的单菌落，应进行的操作是___________________。随后再利用液体培养基将该单菌落振荡培养，可以得到用于转化的侵染液。
（3）剪取油菜的叶片放入侵染液中一段时间，此过程的目的是___________________，进一步筛选后获得转基因油菜细胞，依据______________的原理，可将其培育成转基因油菜植株。
（4）用_______________法可检测转基因油菜植株中的融合基因是否成功表达。
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油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过下图所示途径获得抗线虫病油菜。
(1)自然界中，油菜与萝卜无法通过杂交产生可育后代，其原因是______，与种植单一品种相比，在不同地块种植不同品种油菜，可增加_______的多样性。
(2)F1植株高度不育的原因是________，将异源多倍体与亲本油菜杂交（回交)，获得的BC1植株体细胞中的染色体组成为_______(用字母表示）。获得的BC2植株个体间存在胞囊线虫抗性的个体差异，其原因是不同植株获得的_____不同。
(3)从BC2植株中筛选到胞嚢线虫抗性强的个体后，使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并尽快排除萝卜染色体的方法是_________。
(4)除上图所示获得抗线虫病油菜的途径外，还可采用_____技术定向获得抗线虫病油菜。通常在田间种植抗线虫病油菜的同时，间隔种植少量非抗线虫病油菜或其他作物，该做法能使胞囊线虫种群__________________。
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油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。请回答：
（1）自然界中，油菜与萝卜存在________________，无法通过杂交产生可育后代。
（2）科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过下图所示途径获得抗线虫病油菜。
①F1植株由于减数第一次分裂时染色体不能______，因而高度不育。用秋水仙素处理使染色体______，形成异源多倍体。
②将异源多倍体与亲本油菜杂交（回交），获得BC1。BC1细胞中的染色体组成为________（填字母）。用BC1与油菜再一次杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目为________。
③获得的BC2植株个体间存在胞囊线虫抗性的个体差异，其原因是不同植株获得的________________不同。
（3）从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后，使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并尽快排除萝卜染色体的方法是__________________________。
（4）二倍体水稻和四倍体水稻杂交产生的后代是否可育？原因是什么？ ____________________。
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油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。
（1）自然界中，油菜与萝卜存在_____________，无法通过杂交产生可育后代。
（2）科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过下图所示途径获得抗线虫病油菜。
①F1植株由于减数分裂时染色体________，因而高度不育。用秋水仙素处理使染色体数目加倍，形成异源多倍体。
②将异源多倍体与亲本油菜杂交（回交），获得BC1。BC1细胞中的染色体组成为 （用字母表示）。用BC1与油菜再一次杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目的范围为 。
③获得的BC2植株个体间存在胞囊线虫抗性的个体差异，其原因是不同植株获得的_________不同。
（3）从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后，使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并尽快排除萝卜染色体的方法是 。
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科研人员通过人工授粉实现白菜(2n=20)和紫甘蓝(2n=18)的种间杂交，将获得的幼胚经离体培养得到幼苗甲，用秋水仙素处理幼苗甲的顶芽获得幼苗乙。下列叙述正确的是
A.本育种方法的理论基础是染色体结构变异
B.白菜和紫甘蓝间存在生殖隔离，属于不同物种
C.幼苗甲细胞中含有19条染色体，属于单倍体
D.幼苗乙所有体细胞中的染色体数目和种类相同
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甘蓝型油菜的花色由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，其花色与基因型之间的对应关系如下表所示。由两株金黄花植株作为亲本杂交，所得F1全为黄花植株，F1自交产生F2。下列说法错误的是（ ）
表现型
金黄花
黄花
白花
基因型
A_BB、aa_ _
A_Bb
A_bb
A.F1黄花植株的基因型是AaBb
B.F2的表现型及比例是金黄花∶黄花∶白花＝7∶6∶3
C.若F2中有800株植株，其中金黄花植株中纯合子约有100株
D.F2中金黄色植株共有5种基因型
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科研人员通过人工授粉实现白菜(2n＝20)和紫甘蓝(2n＝18)的种间杂交，将获得的幼胚经离体培养得到幼苗甲，再用秋水仙素处理甲的顶芽获得幼苗乙。下列叙述正确的是( )
A. 将幼苗甲培育成幼苗乙的遗传学原理是基因重组
B. 杂交得到幼苗甲表明白菜和紫甘蓝之间没有生殖隔离
C. 幼苗甲体细胞中染色体数目发生改变属于不可遗传变异
D. 幼苗乙细胞分裂后期，可观察到38或76条染色体
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为增加油菜种子的含油量，研究人员尝试将酶D基因与位于叶绿体膜上的转运肽基因相连，导入油菜细胞并获得了转基因油菜品种。
（1）研究人员依据基因的已知序列设计引物，采用 技术从陆地棉基因文库中获取酶
D基因，从拟南芥基因文库中获取转运肽基因，所含三种限制酶（ClaI、SacI、XbaI）的切
点如下图所示。则用 和 酶处理两个基因后，可得到 端与
端（填图中字母）相连的融合基因。
（2）将上述融合基因插入右上图所示Ti质粒的T-DNA中，构建 并导入农杆菌中。将获得的农杆菌接种在含 的固体培养基上培养得到含融合基因的单菌落，再利用液体培养基震荡培养，可以得到用于转化的侵染液。
（3）剪取油菜的叶片放入侵染液中一段时间，此过程的目的是 。
（4）进一步筛选后获得转基因油菜细胞，该细胞通过 技术，可培育成转基因油菜植株。用 法在分子水平上可检测转基因油菜植株中的融合基因是否成功表达。
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为增加油菜种子的含油量，研究人员尝试将酶D基因与位于叶绿体膜上的转运肽基因相连，导入油菜细胞并获得了转基因油菜品种。
（1）研究人员依据基因的已知序列设计引物，采用 技术从陆地棉基因文库中获取酶
D基因，从拟南芥基因文库中获取转运肽基因，所含三种限制酶（ClaI、SacI、XbaI）的切
点如下图所示。则用 和 酶处理两个基因后，可得到 端与
端（填图中字母）相连的融合基因。
（2）将上述融合基因插入右上图所示Ti质粒的T-DNA中，构建 并导入农杆菌中。将获得的农杆菌接种在含 的固体培养基上培养得到含融合基因的单菌落，再利用液体培养基震荡培养，可以得到用于转化的侵染液。
（3）剪取油菜的叶片放入侵染液中一段时间，此过程的目的是 。
（4）进一步筛选后获得转基因油菜细胞，该细胞通过 技术，可培育成转基因油菜植株。用 法在分子水平上可检测转基因油菜植株中的融合基因是否成功表达。
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