我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征...

我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下,有关说法不正确的是

A.4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲

B.4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞

C.若3号与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病

D.若4号与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病

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下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法（不考虑染色体变异、基因突变），正确的是（　　 ）

A.女性患者的后代中，女儿都正常，儿子都患病

B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为0

C.表现正常的夫妇，其性染色体上可能携带该致病基因

D.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性

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白化病是常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，人类猫叫综合征是染色体异常引起的遗传病，青少年型糖尿病是多基因遗传病，下列有关这四种遗传病特征的叙述正确的是

A. 白化病的女性患者的父亲一定患病

B. 抗维生素D佝偻病的男性患者的女儿一定患病

C. 猫叫综合征是由特定染色体片段增加引起的

D. 青少年型糖尿病的发病与与环境因素无关

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下列有关人类遗传病的说法，正确的是

A. 男孩控制色盲的基因不可能来自其祖母

B. 患者家系中白化病的遗传表现为隔代、交叉遗传

C. 患抗维生素D佝偻病的女性的父亲一定患病

D. 21三体综合征的病因是21号染色体携带致病基因

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抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上。这种病在人群中是：（　　 ）

A．男性患者多于女性患者

B．女性患者多于男性患者

C．男性患者与女性患者相当

D．没有一定规律

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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，致病基因位于X染色体上，那么患者的性别特点是

A．全部为女性 　　　　　 B．男、女一样多

C．男性多于女性　　　 　 D．女性多于男性

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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是

A. 该疾病中女性患者少于男性患者

B. 男性患者能产生不携带致病基因的配子

C. 女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病

D. 一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4

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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是

A.该疾病中女性患者少于男性患者

B.男性患者能产生不携带致病基因的配子

C.女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病

D.一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4

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人的抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制。关于这种遗传病的说法，正确的是

A. 人群中的患者男性多于女性　　 B. 患者的双亲必有一方是患者

C. 表现型正常也可能携带致病基因　　 D. 若母亲患病，其女儿、儿子都患病

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抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是

A. 该疾病属于罕见病，且女性患者多于男性患者

B. 该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病

C. 一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1/4

D. 男性患者能产生不携带致病基因的配子

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