如图为家族性高胆固醇血症病因示意图,这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误...

如图为家族性高胆固醇血症病因示意图,这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是

A. 该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失

B. 患者的消化道无法将脂质吸收到血液中

C. 该病患者细胞内可能有脂质受体基因

D. 该病的根本原因是遗传信息发生了改变

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肝脏可以将脂质吸收并转化。家族性高胆固醇血症病因如下图所示，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。下列相关叙述错误的是

A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失

B．患者的消化道无法将脂质吸收到血液中，从而导致血脂浓度高

C．患者细胞内有脂质受体基因，不表达可能是基因突变的结果

D．该病男性患者和女性患者几率相同，遗传特点是代代相传

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下图为家族性高胆固醇血症病因示意图。对这一图示的叙述错误的是

A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体有缺失

B．患者肝细胞中胆固醇水平很高

C．该病可能会引发血管硬化等心血管疾病

D．该病的根本原因是基因突变导致遗传信息发生了改变

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下图为家族性高胆固醇血症的病因示意图。下列相关叙述错误的是

A．患者肝细胞中胆固醇含量比正常人高

B．脂质代谢与肝细胞密切相关

C．该病的根本原因可能是遗传物质的改变

D．该病的直接原因是细胞膜上的脂质受体有缺陷

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下列有关人类遗传病的叙述， 错误的是

A. 凡是由遗传物质改变引起的疾病均为遗传病

B. 高胆固醇血症属于常染色体显性遗传病

C. 不是所有的遗传病患者均携带致病基因的

D. 各种遗传病在青春期的患病率很低

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人类某一类型高胆固醇血症由常染色体上一对等位基因控制，DD为正常，Dd为中度患者，d d为严重患者。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II7与II8生一个同时患这两种病 的孩子的几率是

A.1/2　　 B.1/8　　 C.1/16　　　　 D.1/18

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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是

A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. 带有致病基因的男性个体不一定患病

C. 10号个体为杂合体的几率为2/3

D. 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是

A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. 带有致病基因的男性个体不一定患病

C. 10号个体为杂合体的几率为2/3

D. 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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家族性的高脂血症为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是

A. 家族性的高脂血症的发病率男性高于女性

B. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

C. 白化病会在一个家系的几代人中连续出现

D. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

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右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（   ）

A、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B、带有致病基因的男性个体不一定患病

C、10号个体为杂合体的几率为2/3

D、若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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