-
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”，最新的研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异，他们的生育能力与正常男性差别不明显．很多时候没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体。．
（1）XYY的病因是： -。
（2）XYY三体男性 （能、不能）产生正常的精子，如能产生，则正常和异常精子的类型和比例是____ ，若XYY的男性与正常女性婚配，生育一个染色体组成为XYY的孩子的概率为 。
（3）-个正常的女性与一个XYY的男性婚配，为生出一个染色体正常的孩子，在怀孕期间应采取 、__等检查措施。
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析
-
人类的XYY三体的性别是男性，又称“超雄综合症”。下列关于XYY三体的叙述错误的是
A．XYY三体男性不能产生正常的精子
B．XYY三体属于染色体异常遗传病
C．XYY三体是由于父亲减数分裂异常造成的
D．孕妇血细胞检查可确定胎儿是否患该遗传病
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为直接相关的是（ ）
A. 三倍体西瓜植株的高度不育
B. 人类XYY综合征个体（比正常人多一条Y染色体）的形成
C. 卵裂时个别细胞染色体异常分离，形成21三体综合征个体
D. 线粒体DNA突变导致培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
-
下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为直接相关的是（ ）
A.三倍体西瓜植株的高度不育
B.人类XYY综合征个体（比正常人多一条Y染色体）的形成
C.卵裂时个别细胞染色体异常分离，形成21三体综合征个体
D.线粒体DNA突变导致培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
-
下列现象中，与同源染色体联会行为无关的是
A．人类47，XYY综合征个体的形成
B．三倍体无子西瓜植株的高度不育
C．一对等位基因的杂合子，自交后代出现3 ：1的性状分离比
D．若21三体综合征的女患者与正常人结婚并生育，则子女患病率为1/2
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
人类中有一种性别畸形,XYY个体,外貌像男性,有的智力差,有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。这类男性有生育能力,假如一个XYY男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是 （ ）
A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型
B．所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2
C．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2
D．所生育的后代智力都低于一般人
高三生物单选题简单题查看答案及解析
-
人类中有一种性别畸形XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（ ）
A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型
B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2
C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2
D．所生育的后代智力都低于一般人
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n=47。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型
B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2
C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2
D．所生育的后代智力都低于一般人
高三生物选择题简单题查看答案及解析
-
人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n=47。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型
B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2
C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2
D．所生育的后代智力都低于一般人
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
天使综合征（又称AS综合征）是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达，其过程如下图，请回答下列问题：
（1）UBE3A蛋白是泛素—蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白 （填“低于”、“等于”或“高于”）正常人。直接影响了神经元的功能。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：
正常人：．．．TCAAGCAGCGGAAA．．．
患 者：．．．TCAAAGCACGGAAA．．．
由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自 方的UBE3A基因发生碱基对的 而导致翻译过程提前终止。
（2）研究表明，人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有 性。
（3）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一天随机移向细胞任一极。
①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常。该“三体”形成的原因是参与受精过程的 （填“雄”、“雌”或“雄或雌”）配子发生异常所致。
②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是 （不考虑基因突变）。
高三生物综合题中等难度题查看答案及解析