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(18分)某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传病,该病在自然人群中患病的概率为19%,另一种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图,其中Ⅱ-5的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常。回答以下问题。

(1)甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。

(2)导致Ⅱ-5的性染色体异常的原因是______产生了不正常的配子,假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合,发育成的个体(均视为存活)的性染色体的组成可能是____________________。

(3)Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后生育一个两病兼患孩子的概率是________。

(4)对甲病患者检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是________,由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。

(5)对乙病利用分子杂交技术进行基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与________进行杂交。为快速制备大量探针,可利用技术。

高三生物综合题中等难度题

少年,再来一题如何?
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