半乳糖血症是一种基因突变导致的遗传疾病,下图为人体内半乳糖的主要代谢途径。当相关基因杂合时对应的酶活性约为正常人的1/2,致病基因纯合时相应酶活性显著降低。下列说法正确的是
A.半乳糖血症与白化病体现的基因对性状的控制方式不同
B.显微镜观察1、9、17号染色体结构可确定胎儿是否患病
C.三种致病基因不能表达是半乳糖代谢障碍的直接原因
D.葡萄糖一定会参与图中①、②、③中的某个反应过程
高一生物选择题简单题
半乳糖血症是一种基因突变导致的遗传疾病,下图为人体内半乳糖的主要代谢途径。当相关基因杂合时对应的酶活性约为正常人的1/2,致病基因纯合时相应酶活性显著降低。下列说法正确的是
A.半乳糖血症与白化病体现的基因对性状的控制方式不同
B.显微镜观察1、9、17号染色体结构可确定胎儿是否患病
C.三种致病基因不能表达是半乳糖代谢障碍的直接原因
D.葡萄糖一定会参与图中①、②、③中的某个反应过程
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下图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且l号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是
A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36
D. 图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
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下图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且l号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是
A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36
D. 图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径,据图分析错误的是
A. 由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制
B. 基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症
C. 基因2突变而缺乏酶2将导致人患白化病
D. 由图可知基因与性状不是简单的一一对应关系
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径,据图分析错误的是
A. 由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制
B. 基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症
C. 基因2突变而缺乏酶2将导致人患白化病
D. 由图可知基因与性状不是简单的一一对应关系
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径,据图分析错误的是
A.由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制
B.基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症
C.基因2突变而缺乏酶2将导致人患白化病
D.由图可知基因与性状不是简单的一一对应关系
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下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,下列相关叙述正确的是 ( )
A. 基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中
B. 当人体衰老时,因酶②的活性降低而导致头发变白
C. 苯丙酮尿症的患者会因为黑色素不能合成同时患上白化病
D. 基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状
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如图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿。巳知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是
A.半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B.12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C.图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36
D.图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
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遗传性秃顶是一种单基因遗传病。研究发现,控制该遗传病的等位基因(A、a),显性纯合时,男女均正常;杂合时,男性秃顶,女性正常;隐性纯合时,男女均秃顶。若不考虑突变,下列相关叙述,错误的是( )
A.如一对夫妇均正常,则所生女孩一定正常
B.如一对夫妇均正常,则所生正常孩子可能为女性
C.如一对夫妇均秃顶,则所生男孩一定秃顶
D.如一对夫妇均秃顶,则所生正常孩子可能为男性
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如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径,据图分析,下列叙述不正确的是( )
A.由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制
B.基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症
C.基因2突变而缺乏酶2将导致人患白化病
D.基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状
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