(四)细胞周期与基因表达
细胞周期是一个非常精细的调节过程,有多种细胞周期依赖性蛋白激酶和细胞周期蛋白形成的复合物(CDK- cyclin)参与调节,其中的CDK2- cyclinE能促进细胞从G1期进入S期。如果细胞中的DNA受损,会发生下图所示的调节过程,图中数字表示过称,字母表示物质。
1.以下关于细胞周期各个时期发生的生理过程的对应关系错误的是________。
A. G1期:合成与DNA复制有关的酶
B. S期:DNA的精确复制
C. G2期:合成组装纺锤体的蛋白质
D. M期:同源染色体分离
2.图中的过称②所需要的原料是________,这些原料通过________反应形成生物大分子。
3.图中的过程①表示________,活化的p53蛋白能促进该过程的发生,则活化的p53蛋白发挥作用的场所是________。
4.据图分析细胞中的DNA受损对细胞周期的影响:___________________________________
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(四)细胞周期与基因表达
细胞周期是一个非常精细的调节过程,有多种细胞周期依赖性蛋白激酶和细胞周期蛋白形成的复合物(CDK- cyclin)参与调节,其中的CDK2- cyclinE能促进细胞从G1期进入S期。如果细胞中的DNA受损,会发生下图所示的调节过程,图中数字表示过称,字母表示物质。
1.以下关于细胞周期各个时期发生的生理过程的对应关系错误的是________。
A. G1期:合成与DNA复制有关的酶
B. S期:DNA的精确复制
C. G2期:合成组装纺锤体的蛋白质
D. M期:同源染色体分离
2.图中的过称②所需要的原料是________,这些原料通过________反应形成生物大分子。
3.图中的过程①表示________,活化的p53蛋白能促进该过程的发生,则活化的p53蛋白发挥作用的场所是________。
4.据图分析细胞中的DNA受损对细胞周期的影响:___________________________________
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在细胞增殖过程中,周期蛋白依赖性激酶(CDK1)是细胞由DNA复制后进入分裂期的主要酶,CDK1的活性受周期蛋白(cyclinB)的调节,cyclinB的降解则是进入分裂期的必要条件,CDK1在连续分裂的细胞中一直存在。HIV感染T细胞可使CDK1失活,并使cyclinB积聚。下图表示 cyclinB的含量与CDK1的活性在细胞周期中规律性的变化曲线,有关叙述不合理的是( )
A.CDK1的活性下降是因为cyc1inB在M期不能合成所致
B.CDK1持续保持较高活性的细胞,细胞周期会延长
C.CDK1可能具有促进染色质凝缩的作用
D.HIV感染会使T细胞停留在图中的G2期
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细胞增殖严格有序地进行与细胞内的周期蛋白依赖性激酶(简称CDK)密切相关,CDK的活性受周期蛋白(简称cyclin)的调节。CDK在连续分裂的细胞中一直存在,cyclin的含量在细胞周期中呈现有规律的变化,细胞分裂间期积累,分裂期消失。下图表示cyclinB与CDK1活性调节的过程。下列叙述正确的是
A.cyclinB在G2期开始合成
B.CDK1可能具有促进染色质凝缩的作用
C.CDK1持续保持较高活性的细胞,细胞周期会缩短
D.CDK1的活性下降是因为cyclinB在M期不能合成所致
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细胞增殖严格有序地进行与细胞内的周期蛋白依赖性激酶(简称CDK)密切相关,CDK的活性受周期蛋白(简称cyclin)的调节。CDK在连续分裂的细胞中一直存在,cyclin的含量在细胞周期中呈现有规律的变化,细胞分裂间期积累,分裂期消失。下图表示cyclinB与CDK1活性调节的过程。下列叙述正确的是
A.cyclinB在G2期开始合成
B.CDK1可能具有促进染色质凝缩的作用
C.CDK1持续保持较高活性的细胞,细胞周期会缩短
D.CDK1的活性下降是因为cyclinB在M期不能合成所致
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细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,细胞周期素依赖性激酶(CDK)4和6是细胞周期的关键调节因子,CDK4/6在许多细胞中均过度活跃,导致细胞增殖失控。在雌激素受体阳性乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃也非常频繁。Ⅰbiance是一种口服CDK4/6抑制剂。为了验证Ⅰbrance对乳腺癌细胞体外生长的作用,请根据以下提供的实验材料,完善实验思路,并回答以下问题。
说明:细胞的数量通过测定相应培养瓶的吸光度值表示,具体操作过程不做要求;细胞抑制率=(1-实验组吸光度值/对照组吸光度值);CDK4/6活性可用抗原抗体法进行检测,具体检测过程不做要求。
材料和用具:细胞培养瓶、乳腺癌细胞(MCF-7)悬液、乳腺癌细胞培养液、MTT仪器(测定细胞培养液的吸光度)、不同浓度的Ⅰbrance溶液(用生理盐水配制)、生理盐水、CDK4/6活性检测试剂
(1)实验思路:
___________
实验结果:①实验组细胞的抑制率高于对照组,在三组实验组中,Ⅰbrance浓度越高抑制率越大。②CDK4/6活性在对照组中最高,在三组实验组中,Ⅰbrance浓度越高CDK4/6活性越低。
(2)根据(1)中的思路和结果,设计一张表格用以记录实验结果。
___________
(3)研究发现实验组处于细胞周期S期细胞的比例均显著减小,且随着药物剂量增加,S期细胞的比例减少,
由此推测CDK4/6在细胞周期中的作用机理是_____________。虽然药物Ⅰbrance抑制乳腺癌细胞的生长十分有效,但在后期的临床研究中,发现其也可引起患者中性粒细胞数目显著下降,根据这一结果,推测其可能影响免疫系统的第_________(填“一”、“二”或“三”)道防线。
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细胞周期内具有一系列的检查点,细胞必须通过这些特定的检查点才能进入到周期循环中,即当前一个时期的事件完成后才能进入到下一个新的时期。研究证明,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)在细胞顺利通过检查点中发挥着重要作用。CDK可与细胞周期蛋白(Cyclin)形成CDK/Cyclin复合物,推动细胞跨越细胞周期各时期转换的检查点,且不同的CDK/Cyclin复合物在细胞周期不同时期的作用不同(如图)。
(1)细胞由静止状态进入细胞周期时首先合成_____________。
A.CyclinA B.CyclinB C.CyclinD D.CyclinE
(2)CDK/CyclinB能够促进细胞内发生的生理变化有___________(多选)。
A.DNA解旋 B.基因转录 C.染色质螺旋化 D.中心体倍增 E.纺锤体形成 F.核仁解体
(3)若使更多细胞阻滞在G1/S检查点,可采取的措施有__________(多选)。
A.降低CDK的表达 B.抑制CyclinE活性
C.抑制胸腺嘧啶脱氧核苷酸的吸收 D.抑制CyclinA活性
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在细胞周期中有一系列的检验点对细胞增殖进行严密监控,确保细胞增殖有序进行。周期蛋白cyclin B与蛋白激酶CDK1结合形成复合物MPF后,被激活的CDK1促进细胞由G2期进入M期;周期蛋白cyclin E与蛋白激酶CDK2结合形成复合物后,被激活的CDK2促进细胞由G1期进入S期。上述调控过程中MPF的活性和周期蛋白的浓度变化如下图所示。有关叙述错误的是( )
A.抑制cyclin B基因的表达或CDK1的活性都可使细胞周期停滞在G2/M检验点
B.cyclin E可能与细胞内染色质螺旋化和纺锤体的形成密切相关
C.若将G2期和M期细胞融合,则G2期细胞进入M期的时间会提前
D.蛋白激酶CDK2可能参与了中心体复制的起始调控
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研究表明,细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)是细胞周期调控的核心物质,各种 CDK 在细 胞周期内特定的时间被激活,驱使细胞完成细胞周期。其中 CDK1(CDK 的一种)在分裂间期 活性高,分裂期活性迅速下降,以顺利完成分裂。下列说法正确的是
A. 幼年个体体内 CDK 含量较高,成年后体内无 CDK
B. 温度的变化不会影响一个细胞周期持续时间的长短
C. CDK1 可能与细胞分裂过程中纺锤丝的形成有关
D. CDK1 可干扰细胞周期,在癌症治疗方面有一定的积极作用
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研究表明,细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)是细胞周期调控的核心物质,各种CDK在细胞周期内特定的时间被激活,驱使细胞完成细胞周期。其中CDK1(CDK的一种)在分裂间期活性高,分裂期活性迅速下降,以顺利完成分裂。下列说法错误的是
A. 温度的变化会影响一个细胞周期持续时间的长短
B. CDK1可能与细胞分裂间期相关蛋白质的合成有关
C. CDK1抑制剂可干扰细胞周期,控制癌细胞的增殖
D. CDK1持续保持较高活性的细胞,细胞周期会缩短
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CDK蛋白是一类调控细胞周期进程的激酶。P27蛋白可以插入到CDK蛋白中改变其构象,使细胞周期停滞于DNA复制前。研究发现,敲除小鼠的P27基因,基因敲除小鼠的体型和一些器官的体积均大于正常小鼠。以下推论不正确的是( )
A.CDK蛋白可激活细胞有丝分裂
B.P27蛋白是CDK蛋白的活化因子
C.敲除P27基因可能引发细胞癌变
D.P27基因表达能抑制细胞的增殖
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